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HYPERLINK"http://124.16.31.131:8080/Jweb_zzgc"中国组织工程研究HYPERLINK"http://124.16.31.131:8080/Jweb_zzgc/CN/article/showTenYearVolumnDetail.do?nian=2013"2013,HYPERLINK"http://124.16.31.131:8080/Jweb_zzgc/CN/article/showTenYearVolumnDetail.do?nian=2013"Vol.17HYPERLINK"http://124.16.31.131:8080/Jweb_zzgc/CN/volumn/volumn_1153.shtml"Issue(6):1012-1017 DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.2013.06.011 脐带脐血干细胞 体外定向诱导人脐带间充质干细胞分化为胰岛样细胞 Orienteddifferentiationofhumanumbilicalcordmesenchymalstemcellsintoislet-likecellsinvitro 全文:HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"PDF(582KB) 摘要 背景:人脐带间充质干细胞具有获取容易、免疫原性低等优点,目前尚缺乏体外诱导其分化为胰岛样细胞的成熟方案。目的:探讨人脐带间充质干细胞在体外一定条件下分化为胰岛样细胞的可能性。方法:无菌条件下分离培养人脐带间充质干细胞,细胞传3代后,采用两步法诱导其向胰岛样细胞分化:第1步,加入含100μg/Lβ-神经生长因子,4nmol/LActivinA,10mmol/L尼克酰胺,25μg/L表皮生长因子,体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养基中培养7d;第2步,将诱导液换为含10mmol/L尼克酰胺,10μg/L碱性成纤维细胞生长因子,1%胰岛素-转铁蛋白-硒的DMEM/F12培养基,诱导时间为14d。对照组单纯加入DMEM/F12培养基进行培养。结果与结论:诱导2周后脐带间充质干细胞开始聚集成团,诱导3周后,葡萄糖刺激试验阳性、PDX-1和Insulin基因表达。而对照组细胞无胰岛素分泌,胰岛细胞相关基因表达阴性。实验成功地将脐带间充质干细胞诱导成了胰岛样细胞。关键词:HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"干细胞;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"干细胞培养与分化;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"胰岛样细胞;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"人脐带间充质干细胞;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"分化;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"胰岛素;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"PDX-1;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"其他基金;HYPERLINK"http://www.crter.org:8080/Jweb_zzgc/CN/abstract/abstract479.shtml"干细胞图片文章;Abstract: BACKGROUND:Humanumbilicalcordmesenchymalstemcellshavesomeadvantagessuchaseasyacquirementandlowimmunity.Butthereisnomatureprogramfordifferentiatingintoislet-likecellsi