核磁共振波谱东区选修.ppt
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本章主要内容:第一部分核磁共振基本原理第二部分:核磁共振谱仪简介第三部分:核磁共振氢谱第四部分:核磁共振碳谱第一部分:核磁共振波谱的基本原理一、核磁共振现象的产生二、化学位移第一部分核磁共振波谱的基本原理概述核磁共振谱是又一种有机物结构分析的重要方法。所谓核磁共振(简称NMR)是指处于外磁场中的物质原子核系统受到相应频率(兆赫数量级的射频)的电磁波作用时,在其磁能级之间发生的共振跃迁现象。因而,核磁共振谱称为波谱。核磁共振(NuclearMagneticResonance,NMR)是原子核在外加磁场作用下
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WhylearnNMR?1.1ARemarkableField1.2Oneofthetwoleadingtechnologiesinstructuralbiology1.2OneofthetwoleadingtechnologiesinstructuralbiologyMolecularweightdistributionoftheNMRstructuresdepositedintheBrookhavenPDBasofDecember1997.1.3Greatcontributionstobiology1
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核磁共振波谱1基本知识2屏蔽效应和化学位移3峰面积与氢原子数目4峰的裂分和自旋偶合核磁共振谱核磁共振技术是珀塞尔(Purcell)和布洛齐(Bloch)始创于1946年,至今已有近六十年的历史。自1950年应用于测定有机化合物的结构以来,经过几十年的研究和实践,发展十分迅速,现已成为测定有机化合物结构不可缺少的重要手段。从原则上说,凡是自旋量子数不等于零的原子核,都可发生核磁共振。1H(99.98%)的天然丰度高,在有机化学中很常用,以1H进行介绍。1基本知识1.1核的自旋与磁性由于氢原子是带电体,当自旋
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核磁共振波谱核磁共振波谱1基础知识2屏蔽效应和化学位移3峰面积与氢原子数目4峰裂分和自旋偶合核磁共振谱核磁共振技术是珀塞尔(Purcell)和布洛齐(Bloch)始创于1946年,至今已经有近六十年历史。自1950年应用于测定有机化合物结构以来,经过几十年研究和实践,发展十分快速,现已成为测定有机化合物结构不可缺乏主要伎俩。从标准上说,凡是自旋量子数不等于零原子核,都可发生核磁共振。1H(99.98%)天然丰度高,在有机化学中很常见,以1H进行介绍。1基础知识1.1核自旋与磁性因为氢原子是带电体,当自旋时
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NMR的发展历史本章主要内容4.1核磁共振波谱的基本原理核磁共振谱仪4.1.1核磁共振波谱仪超导磁体:铌钛或铌锡合金等超导材料制备的超导线圈;在低温4K,处于超导状态。超导核磁共振波谱仪:200400MHz;可高达6001000MHz。(2)射频发生器(也称射频振荡器):发射一定频率的电磁辐射信号(无线电波)。如40兆,60兆,90兆,100兆,220兆,250兆,300兆赫兹……频率越高,分辨率越高。(3)射频信号接受器(检测器)(4)样品管:外径5mm的玻璃管,测量过程中旋转,磁场作用均匀。4.1