试题-全国-2007_2007年高考化学有机推断突破训练.rar

2007年高考化学有机推断突破训练高考要求：1综合应用各类化合物的不同性质推导未知物的结构简式且能够写出同分异构体2组合多个化合物的化学反应，合成指定结构简式的产物。3将试题所给的新信息与课内已学的有关知识结合起来解决问题4通过各类有机化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型【经典例题解析】例1、[06全国理综卷I29题]萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：（1）根据右图模型写出萨罗的结构简式:(2)萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸），请设计一个方案，说明苯酚、碳酸和水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）。（3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有种①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能和2molNaOH反应；④只能生成两种一氯代物。（4）从（3）确定的同分异构体中的任选一种，指定为下列框图中的A写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型①A→B:，反应类型：②B+D→E，反应类型：（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为nmol，该混合物完全燃烧消耗aLO2，并生成bgH2O和cLCO2（气体体积均为标准状况写的体积）。①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示），。②设混合物中水杨酸的物质的量为xmol，列出x的计算式。［解析］：第（1）问是根据分子式和球棍模型确定物质的结构简式，结合原子个数和价键特点知萨罗的结构简式为：（2）苯酚、碳酸和水杨酸的酸性强弱顺序是水杨酸>碳酸>苯酚，证明该结论可利用“强酸和弱酸盐反应生成弱酸”来说明。（3）该同分异构体含有一个醛基、2个对称羟基，这种结构有两种，如图所示。（4）任选右图所示的一种物质，知A→B的反应类型是还原反应（或加成反应），B+D→的反应类型是酯化反应（或取代反应），方程式略。（5）①C7H6O3+7O2=7CO2+3H2OC6H6O+7O2=6CO2+3H2O②7x+6(n－x)=c/22.4，x=c/22.4－6n或x=c/22.4－(6a/156.8)或x=c/22.4－b/9例2、现有一种烃W,它能发生如图所示的变化:已知D的2个分子间发生脱水反应,可生成环状化合物C18H16O4.请回答下列问题:(1)在反应①～⑦中,属于加成反应有(填序号)(2)写出W、D、G的结构简式:W;D;G.(3)写出E的同分异构体且它们即能与碳酸氢钠溶液反应又能与氯化铁溶液发生显色反应(只写两种):;.(4)写出完成下列转化的化学方程式(有机物写结构简式):[解析]:此题涉及考查的知识点:烃的加成反应、卤代烃的水解反应(碱性条件)、醇的氧化、羰基(酮)的加成、羧酸的酯化反应、酯的水解反应(酸性条件)以及醇的消去反应、加聚反应(也是加成反应);解此题的切入点是“酯”,就是以D的2个分子间发生脱水反应,可生成环状化合物C18H16O4,此环状化合物就是环状酯,逆推可知D的分子式是C9H10O3,C的分子式是C9H8O3,B的分子式是C9H8O2,B的分子式是C9H12O2,A的分子式是C9H10Cl2,W的分子式是C9H10.W的分子式与A的分子式比较，可知反应①是加成反应，含有碳碳不饱和键，同时结合反应⑥可知W为：依次顺推，迅速可推知A、B、C、D、E、F、G的结构简式.A:B:C:D：E：F：G：参考答案：（1）①④⑦（2）见解析（3）：（4）：例3、[北京理综卷25题]有机物A为茉莉香型香料，存在如下转换关系：A银氨溶液酸化BC（）（1）A分子中含氧官能团的名称是（2）C的分子结构可表示为（其中R和R’代表不同的烃基）：A的化学式是，A可以发生的反应是（填写序号字母）。a．还原反应b．消去反应c．酯化反应d．水解反应（3）已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R’的有机物R’—OH的类别属于（4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是。（5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C10H22O2的化学方程式是:（6）在A的多种分异构体中，分子结构中处烃基R’含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有种。[解析]：根据反应条件“银氨溶液”知，A中含有醛基（第1空的答案）。由C反推B的结构简式为RCH=C(R’)COOH，其化学式为C14H18O2，A→B即是-CHO变成了-COOH，所以A是RCH=C(R’)CHO，其化学式为C14H18O，A中含有碳碳双键和醛基，故可发生还原反应。（2）问的答案为C14H18Oa（3）因为“有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀”，所以R-OH应为酚类，所以R中含有的碳原