鲤野生和养殖群体遗传多样性分析中的微卫星_SSLP_分析.pdf

第37卷第2期淡水渔业2007年3月
Vol137No12FreshwaterFisheriesMar12007

鲤野生和养殖群体遗传多样性
分析中的微卫星(SSLP)分析

梁利群1,冯国军2,常玉梅1,汪海燕3
(11中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨150070
21黑龙江省佳木斯市水产技术推广站,黑龙江佳木斯154002
31黑龙江省农垦科学院水稻所,黑龙江佳木斯154025)

摘要:采用7个微卫星标记,研究了鲤(Cyprinuscarpio)、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系(Cyprinuscarpiovar1
wananensis)三个群体的遗传变异。结果显示,鲤野生群体、高寒鲤、荷包红鲤抗寒品系的平均杂合度分别为
01276、01147、010952,平均无偏倚杂合度期望值为01431、01355、01305。鲤野生群体的杂合度明显高于其他
两个养殖品种,说明其较其他两个养殖品种的遗传多样性丰富。
关键词:鲤(Cyprinuscarpio);微卫星;遗传多样性
中图分类号:Q95313文献标识码:A文章编号:1000269072(2007)0220038203

TheGeneticPolymorphismofWildCommoncarp
andCulturedCommonCarp

LIANGLi2qun1,FENGGuo2jun2,CHANGYu2mei1,WANGHai2yan3
(11HeilongjiangRiverFisheriesResearchInstitute,ChineseAcademyoffisherysciences,Harbin150070
21StationofSpreadingFisheriesTechnologyofJiamusi,Jiamusi,Heilongjiang154002
31RiceInstituteofHeilongjiangLandReclamationSciencesAcademy,Jiamusi,Heilongjiang154025)

Abstract:Thegeneticvariabilityof3groupsofCommoncarp(wildcommoncarp(Y)、Redcommoncarp(H)andGaohan
carp(G))wasanalysedbyusing7microsatellitemarkers.Theresultsshowedthatwildcommoncarphadmuchmorege2
neticpolymorphismthantwoculturedspecies(Redcommoncarp(H)andGaohancarp(G)),whichmeantwildcommon
carpwasveryvaluableforcrossbreeding.
Keywords:Commoncarp;microsatellitemarker;geneticpolymorphism

鲤(Cyprinuscarpio)是我国乃至世界淡水养殖(GA)n、(GAA)n等等[2],由于重复次数、重复程
的主要种类之一。在中国广泛养殖的鲤品种达8个度不同导致了每个座位的多态性多呈共显性遗
之多[1],这些品种的获得都是通过不同种、品系传[3],而且这种多态性可用PCR技术结合电泳被
间杂交,以表型性状为育种依据,经过长期选育而检测出来。因此其被广泛应用于基因定位、群体鉴
得。目前对这些品种及野生种从DNA水平进行遗别、连锁分析、亲缘关系鉴定等。这项技术在人、
传背景、遗传多样性的研究比较少。鼠、鱼的遗传连锁图的绘制及畜禽基因定位等都得
、
微卫星(Microsatellite)DNA或简单序列长度多到广泛应用[45]。美国农业部启动的5种水产养殖
态性(Simplesequencelengthpolymorphism,SSLP)动物(斑马鱼、鳟、罗非鱼、虾和牡蛎)的基因组
是指由几个核苷酸(2～5个)为单位组成的长达几计划也主要采用这一技术进行遗传连锁图谱的构
十至几百个核苷酸的重复序列,如:(AC)n、建[6-8]。

收稿日期:2006-08-16
资助项目:水科院基金项目(2003-2-1)
第一作者简介:梁利群(1963-),女,研究员,主要从事鱼类分子生物学研究。E2mail:llq21019@1631com
第2期梁利群等:鲤野生和养殖群体遗传多样性的微卫星分析93

本研究在已构建完成鲤遗传连锁图谱的基础同[10]。PCR扩增反应程序中退火温度为51℃,其
上,结合黑龙江水产研究所多年的遗传育种研究成他条件与标准程序无差别。反应结束后,扩增产物
果,用SSLP标记对鲤野生群体和两个养殖品种在114%的琼脂糖凝胶中电泳,电泳结果用G