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下册第一章蒸馏 1.苯酚(CHOH)(A)和对甲酚(CH(CH)OH)(B)的饱和蒸气压数据为 65643 温度苯酚蒸气压对甲酚蒸气压温度苯酚蒸气压对甲酚蒸气压 T℃t℃ p0kPp0kPp0kPp0kP AaBaAaBa 113.710.07.70117.811.999.06 114.610.47.94118.612.439.39 115.410.88.2119.412.859.70 116.311.198.5120.013.2610.0 117.011.588.76 试按总压P=75mmHg(绝压)计算该物系的“t-x-y”数据,此物系为理想体系。 解: 总压P=75mmHg=10kp。 由拉乌尔定律得出p0x+p0x=P AABB 所以 pp0p0pp0 x=B;y=AB。 Ap0p0App0p0 ABAB 因此所求得的t-x-y数据如下: t,℃xy 113.711 114.60.8370.871 115.40.6920.748 117.00.4400.509 117.80.3210.385 118.60.2010.249 119.40.0950.122 120.000. 2.承接第一题,利用各组数据计算 (1)在x=0至x=1范围内各点的相对挥发度,取各的算术平均值为,算出对 iii 的最大相对误差。 (2)以平均作为常数代入平衡方程式算出各点的“y-x”关系,算出由此法得出的各组y i 值的最大相对误差。 解: p0 (1)对理想物系,有=A。所以可得出 p0 B 1 t,℃113.7114.6115.4116.3117.0117.8118.6119.4120.0 1.2991.3101.3171.3161.3221.3231.3241.3251.326 i () 算术平均值=i=1.318。对的最大相对误差=imax100%0.6%。 9i x1.318x (2)由y得出如下数据: 1(1)x10.318x t,℃113.7114.6115.4116.3117.0117.8118.6119.4120.0 x10.8370.6920.5580.4400.3210.2010.0950 y10.8710.7480.6250.5090.3840.2490.1220 (y) 各组y值的最大相对误差=max0.3%。 iy i 3.已知乙苯(A)与苯乙烯(B)的饱和蒸气压与温度的关系可按下式计算: 3279.47 lnp016.0195 AT59.95 3328.57 lnp016.0195 BT63.72 式中p0的单位是mmHg,T的单位是K。 问:总压为60mmHg(绝压)时,A与B的沸点各为多少?在上述总压和65℃时,该物系可 视为理想物系。此物系的平衡气、液相浓度各为多少摩尔分率? 解: 由题意知 3279.47 T=59.95334.95K=61.8℃ Aln6016.0195 3328.57 T=63.72342.84K=69.69℃ Bln6016.0195 65℃时,算得p0=68.81mmHg;p0=48.93mmHg。由p0x+p0(1-x)=60 ABAABA 得 x=0.56,x=0.44;y=p0x/60=0.64;y=1-0.64=0.36。 ABAAAB 4无 2 5若苯—甲苯混合液中含苯0.4(摩尔分率),试根据本题中的t—x—y关系求: (1)溶液的泡点温度及其平衡蒸气的瞬间组成; (2)溶液加热到100℃,这时溶液处于什么状态?各相的量和组成为若干? (3)该溶液加热到什么温度时才能全部气化为饱和蒸气?这时蒸气的瞬间组成如 何? toC80.1859095100105 110.6 x1.0000.7800.5810.4110.2580.130 0 y1.0000.9000.7770.6320.4560.262 0 解: (1)由苯—甲苯的t—x—y关系得x=0.4时, 泡点温度=95.5℃ 平衡蒸气的瞬间组成=0.615 (2)溶液加热到100℃时处于气液混合共存区气液相组成各位 x=0.26;y=0.47。 0.40.26 根据杠杆原理,气液相量之比==2:1。 0.470.4 (3)由气液平衡关系知溶液加热到102℃时才能全部气化为饱和蒸气,此时y=0.4。 6常压下将含苯(A)60%、甲苯(B)40%(均指摩尔百分数)的混合液闪蒸(即平衡 蒸馏),得平衡气、液相,气相摩尔数占总摩尔数的分率—气化率(1-q)为0.30。物系相 对挥发度=2.47,试求:闪蒸所得气、液相的浓度。 若改用简单蒸馏,令