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一、酯的组成结构 1.定义 酯是羧酸分子的羧基中的______被______取代后的产物。 2.官能团 酯的官能团为________:—COO—或。 3.通式 酯的一般通式为RCOOR′或___________。R是任意的烃基或氢原子,而R′是碳原子数大于或等于1的任意烃基。由此可以看出,R和R′可以相同,也可以不同。4.羧酸酯的命名 根据生成酯的酸和醇的名称来命名,将醇改为酯,称为某酸某酯。如CH3COOC2H5称为________。 二、酯的性质 1.物理性质 (1)气味:低级酯具有芳香气味。 (2)状态:低级酯通常为________。 (3)密度和溶解性:密度比水________;________溶于水,________溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。2.化学性质——水解反应 酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的酸和醇。属于________反应。 (1)在无机酸催化下,水解反应为可逆反应。 如乙酸乙酯在酸性环境中水解反应的方程式______________________________________________。 (2)当用碱作催化剂时,碱与酯水解生成的乙酸发生中和反应,可使水解趋于完全,因此,碱性条件下水解是不可逆反应。 如乙酸乙酯与NaOH溶液共热的反应方程式:______________________________________________。三、酯的存在和用途 低级酯是具有芳香气味的液体,存在于各种水果和花草中。酯可用作溶剂,并用作制备饮料和糖果的水果香料。2.若RR′则相应的酸 和醇碳原子数目相等,烃基的碳架结构相同,且醇中必须有—CH2OH结构。3.若RR′若酸与醇的相对分子质量相等,则醇比酸多了一个碳原子。 如HO—C2H5规律:C4H9Cl的卤代烃,C4H9OH的醇,C4H9CHO的醛,C4H9COOH的羧酸同分异构体数目相同。3.酯的同分异构体书写 书写时,可将酯看作由酸、醇两部分组成。如书写C5H10O2的酯的同分异构体,可分析为:关键一点: 同分异构体的书写一般用“减碳法”,同时兼顾碳链异构、位置异构、官能团异构等。(3)(酯基)氧连在烃基上时,1mol该有机物消耗1molNaOH,而酯基氧连在苯环上()时消耗2molNaOH。 关键一点: 通常,酚羟基、酸羟基、卤代烃都与NaOH反应。解析:该分子中有三个可水解的官能团,水解后得到:、、CH3COOH和CH3CH2OH四种物质。 答案:C 名师点睛:掌握能够发生水解反应的物质及其水解原理,顺推水解产物,即可解答本题。变式应用2.(双选)中药狼巴草的成分之一M具有消炎杀菌的作用,M的结构如图所示:。下列叙述正确的是() A.M的相对分子质量是180 B.1molM最多能与2molBr2发生反应 C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2解析:考查有机物的组成结构,性质。A项M的相对分子质量为146。B项1molM最多可与3molBr2反应,其中1mol加成2mol取代。酚羟基的酸性比H2CO3。低不与NaHCO3反应。 答案:C名师点睛:符合CnH2nO2的有机物可能为①羧酸;②酯;③羟基醛;④烯醇等。解题时,视题目要求而定。变式应用解析:所求的同分异构体中,必须含有苯环,且苯环上有两个取代基,其中有一个甲基,另一个是酯基,它们分别 为、、。 答案:C4.某一有机物A可发生如下图所示的变化: A(C6H12O2)已知C为羧酸, 且C、E不能发生银镜反应,则A的可能结构有() A.4种B.3种C.2种D.1种解析:逆向思维是有机化学中常用的思维方法之一,特别是在有机推断题中应用比较多。本题可采用逆推法确定A、C的结构,由D(乙酸苯甲酯)逆推得C为苯甲醇,而可由B水解得到,故B应为,进而确定A为。名师点睛:在中学化学中,常见的烃和烃的衍生物的转化关系为“烯烃(或烷烃)卤代烃醇醛羧酸酯”,羧酸和酯处于这条转化链的终端,所以羧酸和酯是高考题中有机部分经常涉及的对象,而且涉及羧酸和酯的考题相对于其他物质更容易综合,相对难度更大,同时也是信息题考查的主要对象。对于羧酸和酯这两类物质,我们只要明确其结构特征和反应的一般规律,就能解决相应的问题。变式应用解析:1molA与Na反应生成0.5molH2,但不与NaOH反应,说明A为一元醇;B为醇A消去生成的烯,C为醛,D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯,则A分子中含2个碳原子。A为C2H5—OH。6.(双选)某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是() A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯 C.乙酸乙酯D.乙酸