生物等效性和药代动力学常用的试验方案设计和实施专业知识培训培训课件.ppt

生物等效性和药代动力学常用的试验方案设计和实施专业知识培训速释和常释制剂

开放、随机、交叉、单剂、两周期试验设计

缓释释制剂

开放、随机、交叉、单剂、两周期试验设计
开放、随机、交叉、多剂、两周期试验设计可能出现的其它设计方案

 在进行两种以上剂型比较时，也可以进行
多周期试验设计。

 在试验药物的半衰期过长时，应该进行平
行试验设计。
受试者的数目

 FSDA指导原则：18-24例

 根据统计学的把握度进行计算
 交叉试验设计时的把握度曲线 平行试验设计时的把握度曲线如果试验药物是前药怎么办？

 原则上以原药为基础进行等效性研究。

在原药代谢很快、药代动力学参数变异 大导致血液浓度测定困难或受试者数目 过大时可以主要活性代谢产物为基础进 行等效性研究。
如何确定标准参比药物？

 原则上以原生产厂家的同类产品为标准 参比药物。

 以市场上公认的主导产品为标准参比药 物。

 国内没有国外市场上公认的主导产品作 为标准参比药物时怎么办？ 入选标准：
 男性健康受试者，18－40周岁。
 体重指数（体重(kg)/身高(m)2）在 正常范围（19－25）内。
 签署知情同意书.为什么受试者尽量选择男性？

 消除性别间的差异。

 避免受女性经期及妊娠的影响。 为什么要做血药浓度达到稳态时的生物等效性比较？

 观察制剂的控释或缓释特性是否一致。

单剂给药和重复剂量给药试验可否使用同一组受试者？

 取决于试验药物的半衰期，即试验周期 的长短。 药代动力学试验的类别线性药代动力学研究

 开放、随机、交叉、单剂、多周期试验设计

 双盲、随机、交叉、单剂、多周期试验设计

 开放、随机、平行、单剂、多周期试验设计

 双盲、随机、平行、单剂、多周期试验设计稳态药代动力学研究

 开放、随机、平行、多剂、两周期试验设计

 双盲、随机、平行、多剂、两周期试验设计药代动力学临床试验的设计药代动力学临床试验的设计药代动力学临床试验的设计受试者的数目

 FSDA指导原则：至少8例

 不需要根据统计学的把握度进行计算
受试者的性别

 FSDA指导原则：男女各半

 线性药代动力学研究中尽量使用男性
受试者的入选剔除标准

 根据FSDA指导原则

 因试验方案而异，例如Sildenafil
和FN-126
取血点的设计（生物等效性试验的要求与此一致）

 FSDA指导原则：至少9个点

 避免第1个取血点是Cmax

 在消除相应至少有3个取血点

 取血至3-5个消除相半衰期或血药浓度降至 Cmax的1/10-1/20。
拉丁方设计双拉丁方设计试验设计