预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共26页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

专业《药学类之药学(士)》考试必刷100题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 吉林省整理《药学类之药学(士)》考试必刷100题真题(名师推荐) 第I部分单选题(100题) 1.以下属于国家食品药品监督管理局职责的是() A:负责新药申请的受理和初审 B:负责化妆品的审批 C:依法审批药品广告 D:注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种 答案:D 2.组织液的生成主要取决于() A:毛细血管血压 B:组织液静水压 C:血浆胶体渗透压 D:有效滤过压 答案:D 3.人体在禁食12小时后,于清晨清醒,静卧半小时及室温20~25℃条件下,测量到的1小时产热量称() A:新陈代谢 B:基础代谢 C:基础代谢率 D:能量代谢 答案:C 4.()一般连在强心苷的糖链内侧 A:葡萄糖 B:毛洋黄毒糖 C:鼠李糖 D:木糖 答案:B 5.人唾液淀粉中含有的酶是() A:淀粉酶和溶菌酶 B:淀粉酶和寡肽酶 C:脂肪酶和肽酶 D:脂肪酶和蛋白酶 答案:A 6.药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,应当拒绝() A:调剂 B:擅自更改 C:处方审核 D:安全用药指导 答案:A 7.改变剂型或改变给药途径的药品是() A:劣药 B:药品 C:辅料 D:新药 答案:D 8.变性后的蛋白质,其主要特点是() A:溶解度增加 B:分子量降低 C:不易被蛋白酶水解 D:生物学活性丧失 答案:D 9.()可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 A:甲类非处方药 B:处方药 C:乙类非处方药 D:医院机构配制制剂 答案:B 10.非竞争性抑制作用的特点() A:Km不变Vmax减小 B:Km增大Vmax不变 C:Km减小Vmax增大 D:Km减小Vmax减小 答案:A 11.禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中,账外暗中() A:给予、收受回扣、财物或其他利益 B:给予财物或其他利益 C:收受财物或其他利益 D:给予回扣 答案:A 12.()可发生Keller-Kiliani反应 A:葡萄糖 B:鼠李糖 C:毛洋黄毒糖 D:木糖 答案:C 13.属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是() A:曲马多 B:扑热息痛 C:阿司匹林 D:丁丙诺啡 答案:A 14.心动周期中左室容积最大的时期是() A:减慢充盈期末 B:快速射血期末 C:房缩期末 D:减慢射血期末 答案:C 15.GCP是() A:药品经营质量管理规范 B:药物临床试验质量管理规范 C:中药材生产质量管理规范 D:药品生产质量管理规范 答案:B 16.S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的重要作用是() A:合成嘧啶核苷酸 B:提供甲基 C:补充甲硫氨酸 D:合成四氢叶酸 答案:B 17.仿制药品是指() A:收载于国家药品标准的药品 B:国家批准正式生产的药品 C:国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品 D:国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品 答案:D 18.药品标签或者说明书上不需注明的内容有() A:批准文号 B:成分、规格 C:产品批号 D:商标 答案:D 19.我国目前药品监督管理组织体系的框架为() A:全国集中统一,省以下实行垂直管理 B:全国集中统一,中央、省、市三级管理 C:全国集中统一,省市统筹管理 D:全国集中统一,实行垂直管理 答案:A 20.精神药品分为一、二类的依据是() A:依据精神药品的毒性 B:依据精神药品的疗效 C:依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度 D:依据精神药品的不良反应 答案:C 21.药事管理的宗旨是() A:保证药品质量,保障人民用药安全 B:保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质 C:保证药品质量,维护人民身体健康 D:保证药品质量、增进药品疗效,确保人民用药安全、有效、合理,维护人民身体健康 答案:D 22.《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合() A:生产要求 B:无菌要求 C:化学纯要求 D:药用要求 答案:D 23.Tm值是指() A:双股DNA解链成单股DNA B:单股DNA恢复成双股DNA C:50%双链DNA变性时的温度 D:不同的核酸链经变性处理,它们之间形成局部的双链 答案:C 24.()是历史最为悠久,也是最受人们关注的医学伦理关系 A:医社关系 B:医患关系 C:医医关系 D:以上全部 答案:B 25.药品不良反应监测专业机构的人员由()掏成 A:医学、药学及有关专业的技术人员 B:药理学人员、医学人员 C:医学、流行病学人员 D:相关专业技术人员 答案:A 26.