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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108339000A(43)申请公布日2018.07.31(21)申请号201710054498.3A61P19/06(2006.01)(22)申请日2017.01.22A61P35/00(2006.01)A61P9/14(2006.01)(71)申请人上海弘医堂生物医药科技有限公司A61K31/704(2006.01)地址201499上海市奉贤区望园路1698幢(72)发明人高尚先(51)Int.Cl.A61K36/258(2006.01)A61P9/04(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P9/06(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61P3/00(2006.01)A61P25/28(2006.01)A61P15/00(2006.01)权利要求书1页说明书15页附图1页(54)发明名称一种人参属植物提取物及其药物组合物和应用(57)摘要本申请涉及一种中药提取物,具体地说,涉及一种人参属植物提取物及其药物组合物和应用。本申请人参属植物提取物中Rk1与Rg5的质量比为1:1.0~1.5。本申请的人参属植物提取物中Rg3、Rg5和Rk1的含量较高,具有更加优良的生物活性。本申请还涉及该人参属植物提取物在用于制备治疗慢性心衰、冠心病稳定性心绞痛、心律失常、糖尿病及其并发症、美尼尔氏综合征、高脂血症、脂肪肝、阿尔茨海默病、痛经、代谢综合征、痛风、肿瘤或血管渗漏综合征的药物中的应用。CN108339000ACN108339000A权利要求书1/1页1.一种人参属植物提取物,其特征在于,所述人参属植物提取物中含有人参皂苷Rg3、人参皂苷Rk1和人参皂苷Rg5,所述人参皂苷Rk1与所述人参皂苷Rg5的质量比为1:1.0~1.5,更优选1:1.0~1.3。2.根据权利要求1所述的人参属植物提取物,其特征在于,所述人参皂苷Rg5、所述人参皂苷Rk1与所述人参皂苷Rg3的质量百分比含量满足:0.5≤(Rg5+Rk1)/Rg3≤1.5,优选:0.5≤(Rg5+Rk1)/Rg3≤1.0。3.根据权利要求1所述的人参属植物提取物,其特征在于,所述人参皂苷Rg3包括20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3,所述20(R)-人参皂苷Rg3与所述20(S)-人参皂苷Rg3的质量比为1~1.5,优选1.1~1.2。4.根据权利要求1~3任一权利要求所述的人参属植物提取物,其特征在于,所述人参属植物提取物中还含有人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1和人参皂苷Rh2;所述人参皂苷Rg3、所述人参皂苷Rg5、所述人参皂苷Rk1、所述人参皂苷Rg2、所述人参皂苷Rh1、所述人参皂苷Rh2的质量百分比含量满足:80%≤(Rg5+Rk1+Rg3)/(Rg5+Rk1+Rg3+Rg2+Rh1+Rh2)<100%。5.根据权利要求4所述的人参属植物提取物,其特征在于,所述人参皂苷Rg2包括20(S)-人参皂苷Rg2和20(R)-人参皂苷Rg2,所述20(R)-人参皂苷Rg2与所述20(S)-人参皂苷Rg2的质量比为1.5~2.5,优选1.8~2.0。6.根据权利要求1所述的人参属植物提取物,其特征在于,所述人参属植物选自人参、红参、高丽参、三七、竹节参、西洋参中的至少一种。7.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物中含有如权利要求1~6任一权利要求所述的人参属植物提取物的以及药学上可接受的载体。8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的剂型选自片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂,所述片剂优选口腔崩解片。9.一种如权利要求1~6任一权利要求所述的人参属植物提取物、如权利要求7或8所述的药物组合物在制备治疗慢性心衰、冠心病稳定性心绞痛、心律失常、糖尿病及其并发症、美尼尔氏综合征、高脂血症、脂肪肝、阿尔茨海默病、痛经、代谢综合征、痛风、肿瘤或血管渗漏综合征的药物中的应用。2CN108339000A说明书1/15页一种人参属植物提取物及其药物组合物和应用技术领域[0001]本申请涉及一种中药提取物及其制备方法,具体讲,涉及一种人参属植物提取物及其药物组合物和应用。背景技术[0002]人参为五加科植物人参的根,被人们称为“百草之王”,有“万能圣药”之誉,是驰名中外、的名贵药材,在我国和东亚的应用已有数千年。研究发现,人参主要含有皂甙、肽及氨基酸、维生素等物质,其中人参皂苷(Ginsenoside)是人参功效的主要成分,广泛地作用于人体的心血管、神经、免疫等系统,在心血管疾病、代谢性疾