治疗眼底出血类疾病的中药组合物及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108578511A(43)申请公布日2018.09.28(21)申请号201810602483.0A61P13/12(2006.01)(22)申请日2018.06.12A61P9/14(2006.01)A61P35/00(2006.01)(71)申请人李英琦A61P27/10(2006.01)地址550001贵州省贵阳市云岩区贵医街28号(72)发明人李英琦谢萍柳蔚樱(74)专利代理机构北京酷爱智慧知识产权代理有限公司11514代理人向霞(51)Int.Cl.A61K36/804(2006.01)A61P27/02(2006.01)A61P7/04(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61P9/12(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称治疗眼底出血类疾病的中药组合物及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及一种治疗眼底出血类疾病的中药组合物及其制备方法与应用，中药组合物的原料组分按重量份计，包括但不限于车前子4～8重量份、大黄3～7重量份、茵陈5～9重量份、菊花2～10重量份、生地12～18重量份和川芎5～7重量份。本发明提供的中药组合物具有治疗眼底出血类疾病如糖尿病性视网膜病变、高血压性视网膜病变、肾病性视网膜病变、视网膜血管炎、葡萄膜炎、视网膜中央或分支静脉阻塞、视网膜脉络膜炎病变、视网膜血管瘤、年龄相关性黄斑变性、高度近视眼底病变、病理性近视、中心性视网膜脉络炎等脉络膜新生血管性病变、玻璃体黄斑牵引综合征、视网膜脱离合并玻璃体积血等疾病的功效，疗效显著，见效快，且安全无副作用。CN108578511ACN108578511A权利要求书1/2页1.一种治疗眼底出血类疾病的中药组合物，其特征在于，原料组分按重量份计，包括但不限于：车前子4～8重量份、大黄3～7重量份、茵陈5～9重量份、菊花2～10重量份、生地12～18重量份和川芎5～7重量份。2.根据权利要求1所述的治疗眼底出血类疾病的中药组合物，其特征在于，原料组分还包括但不限于：当归7～13重量份和赤芍5～15重量份。3.根据权利要求1所述的治疗眼底出血类疾病的中药组合物，其特征在于，原料组分按重量份计，包括但不限于：车前子6重量份、大黄6重量份、茵陈6重量份、菊花6重量份、生地15重量份、川芎6重量份、当归10重量份和赤芍10重量份。4.权利要求1-3任一项所述的治疗眼底出血类疾病的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：S1：将车前子、大黄和茵陈混合后放入水中，加热后过滤，分别收集第一滤液和第一滤渣；S2：将其他剩余原料组分混合后放入水中，调节pH值至9.0～9.2，浸泡预设时间后进行提取；提取完毕后过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；S3：将所述第一滤渣和所述第二滤渣混合后粉碎，然后在得到的粉末中加入乙醇水溶液，调节pH值至4.5～4.7后静置预设时间，再进行提取；提取完毕后过滤，收集第三滤液；S4：将所述第一滤液和所述第三滤液混合后进行浓缩，在得到的浓缩液中加入所述第二滤液，混合均匀，得到所述中药组合物。5.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：S1中，加入的水的质量是所述车前子、大黄和茵陈的总质量的10～15倍；所述加热的温度为90～100℃，所述加热的时间为2～3h。6.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：S2中，加入的水的质量是所述其他剩余原料组分的总质量的6～8倍；所述浸泡的温度为50～60℃，所述浸泡的时间为12～24h；所述提取为煎煮提取，所述煎煮提取的时间为20～30min。7.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：S3中，所述乙醇水溶液的体积和所述粉末的质量的比值为(15～20)mL:1g；所述乙醇水溶液的体积分数为50％～65％；所述静置的温度为2～4℃，所述静置的时间为12～24h；所述提取是超声提取，所述超声提取的功率为450～500W，所述超声提取的时间为20～25min。8.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：S4中，所述浓缩是减压蒸发浓缩，所述减压蒸发浓缩的温度为40～50℃，所述减压蒸发浓缩的压强为65～70mmHg。9.权利要求1-3任一项所述的中药组合物在制备治疗眼底出血类疾病的药物和/或药物添加剂中的应用。10.权利要求1-3任一项所述的中药组合物在制备治疗糖尿病性视网膜病变、高血压性视网膜病变、肾病性视网膜病变、视网膜血管炎、葡萄膜炎、视网膜中央或分支静脉阻塞、视2CN108578511A权利要求书2/2页网膜脉络膜炎病变、视网膜血管瘤、年龄相关性黄斑变性、高度近视眼底病变、病理性近视、中心性视网膜脉络炎、脉络膜新生血管性病变、玻璃体黄斑牵引综