一种改性中空纤维膜及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108579473A(43)申请公布日2018.09.28(21)申请号201810407845.0(22)申请日2018.04.28(71)申请人广州康盛生物科技有限公司地址510000广东省广州市高新技术产业开发区科学城神舟街8号(72)发明人褚四敏付守军陈路果杨正根陈校园(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限公司44202代理人郝传鑫刘飞(51)Int.Cl.B01D71/68(2006.01)B01D69/08(2006.01)B01D67/00(2006.01)A61M1/18(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种改性中空纤维膜及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种改性中空纤维膜，包括以下质量百分比的制备原料：12-14％的聚砜、8％-12％的致孔剂、2-4％的降解壳聚糖和1-4％的改性无机纳米粒子，余量为有机溶剂。本发明采用特定无机纳米粒子进行共混改性，不仅提高了纤维膜的通量，还提高了纤维膜对尿素、肌酐、磷酸盐和维生素B12的清除率。本发明通过采用降解壳聚糖代替现有的未降解的壳聚糖，进一步提高了纤维膜的通量，提高了纤维膜对尿素、肌酐、磷酸盐和维生素B12的清除率。本发明制备的改性中空纤维膜不会引起血液中补体C3a、C5a变化，也不会引起血液中白细胞、血小板变化，本发明改性中空纤维膜具有优异的生物相容性。CN108579473ACN108579473A权利要求书1/1页1.一种改性中空纤维膜，其特征在于，包括以下质量百分比的制备原料：12-14％的聚砜、8％-12％的致孔剂、2-4％的降解壳聚糖和1-4％的改性无机纳米粒子，余量为有机溶剂。2.根据权利要求1所述的改性中空纤维膜，其特征在于，包括以下质量百分比的制备原料：13％的聚砜、9％的致孔剂、3％的降解壳聚糖、1％的无机纳米粒子和73％的有机溶剂。3.根据权利要求1所述的改性中空纤维膜，其特征在于，所述降解壳聚糖的重均分子量为10000-30000，所述降解壳聚糖的分散度为1.1-1.5。4.根据权利要求1所述的改性中空纤维膜，其特征在于，所述降解壳聚糖的重均分子量为20000，所述低聚聚壳聚糖的分散度为1.2。5.根据权利要求1所述的改性中空纤维膜，其特征在于，所述改性无机纳米粒子是将无机纳米粒子经十二烷基硫酸钠共混改性而得的。6.根据权利要求5所述的改性中空纤维膜，其特征在于，所述无机纳米粒子为氧化锌纳米粒子、氮化硅纳米粒子和氮化硼纳米粒子中的至少2种组合。7.根据权利要求6所述的改性中空纤维膜，其特征在于，所述无机纳米粒子为氧化锌纳米粒子、氮化硅纳米粒子和氮化硼纳米粒子的混合物，所述氧化锌纳米粒子、氮化硅纳米粒子和氮化硼纳米粒子的质量比为3:2:4。8.根据权利要求1所述的改性中空纤维膜，其特征在于，所述致孔剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇中的至少一种。9.根据权利要求1所述的改性中空纤维膜，其特征在于，所述有机溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的至少一种。10.一种如权利要求1-9任一所述的改性中空纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将聚砜和致孔剂加入到有机溶剂中，在55～65℃下搅拌充分溶解；(2)在搅拌条件下向混合溶液中加入改性无机纳米粒子和降解壳聚糖制得纺丝原液；(3)在真空度-0.7～-0.85bar下进行抽真空脱泡得到纺丝液，纺丝液经过滤、抽真空脱泡、干湿法纺丝、水洗、拉伸和干燥制得改性中空纤维膜。2CN108579473A说明书1/8页一种改性中空纤维膜及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种改性中空纤维膜及其制备方法。背景技术[0002]目前的血液透析器材多以聚砜膜为膜材料。聚砜膜具有优良的机械性能，化学性能、价格便宜等特点，然而聚砜是一种高疏水性材料，因而单纯用聚砜材料制成的膜亲水性较差，导致了该膜用于血液净化时血液相溶性差。[0003]为了提高聚砜膜的亲水性能国内外一般是加入PVP(聚乙烯吡咯烷酮)。如中国专利(公开号为CN1158273A)公开了一种聚砜中空纤维膜，该文中通过加入PVP增加聚砜膜的亲水性，但加入PVP以后会增大膜对血中补体的激活，其激活程度随PVP量的增加而增加，从而影响聚砜膜材料固有的生物相容性。[0004]中国专利(公开号为CN101711954A)公开了一种共混改性聚砜空心纤维膜及其制备方法和应用，该文中通过加入无机纳米粒子，改善聚砜膜的表面性能，调整亲水-疏水平衡，提高纤维膜的渗透性和分离选择性，提高纤维膜的通量，然而还是不够理想。发明内容[0005]在此基础上，本发明提供一种改性中空纤维膜及其制备方法。[0006]为实现上述目的，本发明所采取的技术方案：一种改性