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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108690240A(43)申请公布日2018.10.23(21)申请号201810576620.8C08L77/00(2006.01)(22)申请日2017.06.23C08L71/02(2006.01)C08K13/04(2006.01)(62)分案原申请数据C08K7/06(2006.01)201710483626.62017.06.23C08K7/26(2006.01)(71)申请人惠安县信达友工业设计有限公司C08K3/22(2006.01)地址362216福建省泉州市惠安县螺城镇C08K5/21(2006.01)城北工业区C08K5/11(2006.01)(72)发明人不公告发明人C08K3/04(2006.01)C08K3/32(2006.01)(74)专利代理机构深圳市神州联合知识产权代B33Y70/00(2015.01)理事务所(普通合伙)44324代理人邓扬(51)Int.Cl.C08L19/00(2006.01)C08L67/04(2006.01)C08L69/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种阻燃剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种阻燃剂及其制备方法,所述阻燃剂由以下原料制成:乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、聚氧化丙烯三醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、硅藻土、渗透剂,所述阻燃剂通过搅拌、过滤以及离心干燥等步骤制成,所述阻燃剂具有高阻燃性能。CN108690240ACN108690240A权利要求书1/1页1.一种阻燃剂,其特征在于,所述阻燃剂以重量份为单位,包括以下原料:乙二醇乙醚醋酸酯72~90份、辛酸癸酸甘油三酯35~42份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵26~30份、聚氧化丙烯三醇23~28份、尿素17~20份、氢氧化铝13~15份、三氧化二锑14~16份、氧化锰10~14份、硅藻土13~15份、渗透剂2~3份。2.根据权利要求1所述的阻燃剂,其特征在于,所述阻燃剂组份为:乙二醇乙醚醋酸酯82份、辛酸癸酸甘油三酯38份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵28份、聚氧化丙烯三醇25份、尿素190份、氢氧化铝14份、三氧化二锑15份、氧化锰12份、硅藻土14份、渗透剂2.5份。3.根据权利要求1所述的阻燃剂,其特征在于,所述阻燃剂组份为:乙二醇乙醚醋酸酯72份、辛酸癸酸甘油三酯35份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵26份、聚氧化丙烯三醇23份、尿素17份、氢氧化铝13份、三氧化二锑14份、氧化锰10份、硅藻土13份、渗透剂2份。4.根据权利要求1所述的阻燃剂,其特征在于,所述阻燃剂组份为:乙二醇乙醚醋酸酯90份、辛酸癸酸甘油三酯42份、壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵30份、聚氧化丙烯三醇28份、尿素20份、氢氧化铝15份、三氧化二锑16份、氧化锰14份、硅藻土15份、渗透剂3份。5.一种阻燃剂的制备方法,用于制备权利要求1-4任一项所述的阻燃剂,其特征在于,所述阻燃剂的制备方法,包括以下步骤:(a)将壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵、水350~420份加入微波反应器中,在搅拌转速为300~500r/min下搅拌8~12min,制得混合物A;(b)向步骤a制得的混合物A中加入乙二醇乙醚醋酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、聚氧化丙烯三醇、尿素、氢氧化铝、三氧化二锑、氧化锰、硅藻土、渗透剂,在搅拌转速为200~400r/min,微波功率为300~350W,温度为90~95℃下搅拌1.5~2h,制得混合物B,所述渗透剂为渗透剂JFC;(c)将步骤b制得的混合物B冷却至室温后,将沉淀物过滤,在转速为4000~5000r/min下离心干燥至含水量≤1.2%,制得阻燃剂。6.根据权利要求5所述的阻燃剂的制备方法,其特征在于,(a)步骤中的水为380份,搅拌转速为400r/min,搅拌时间为10min,(b)步骤中的搅拌转速为300r/min,微波功率为320W,温度为92℃,搅拌时间为1.8h,(c)步骤中的转速为4500r/min,离心干燥至含水量为1.2%。7.根据权利要求5所述的阻燃剂的制备方法,其特征在于,(a)步骤中的水为350份,搅拌转速为300r/min,搅拌时间为12min,(b)步骤中的搅拌转速为200r/min,微波功率为300W,温度为90℃,搅拌时间为2h,(c)步骤中的转速为4000r/min,离心干燥至含水量为1%。8.根据权利要求5所述的阻燃剂的制备方法,其特征在于,(a)步骤中的水为420份,搅拌转速为500r/min,搅拌时间为8min,(b)步骤中的搅拌转速为400r/min,微波功率为350W,温度为95℃,搅拌时间为1.5h,(c)步骤中的转速为5000r/min,离心干燥至含水量