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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108837299A(43)申请公布日2018.11.20(21)申请号201810792842.3A61P3/10(2006.01)(22)申请日2018.07.18(71)申请人武汉大学地址430072湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学(72)发明人雷祎凤刘胜张玉洁李银萍(74)专利代理机构武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)42222代理人彭劲松(51)Int.Cl.A61M37/00(2006.01)A61K47/69(2017.01)A61K47/54(2017.01)A61K47/52(2017.01)A61K38/28(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图4页(54)发明名称一种智能调节血糖的微针贴片及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种智能调节血糖的微针贴片及其制备方法,属于生物医学领域。本发明调节血糖的微针贴片智能的微针部分填充有智能调节血糖的药物,该药物载体材料、葡萄糖响应的敏感开关因子、药物分子。利用抽真空和离心的方法,将含药物的水凝胶溶液填充到微针模板的微针中;并通过再次离心的方法,用不含药物的水凝胶溶液制备微针贴片的基底,通过合适的方法进行水凝胶材料的固化,干燥后,将微针贴片从模板中剥离得到智能调节血糖的微针贴片。本发明微针贴片能够穿刺皮肤,并在体内根据血糖浓度智能释放出所载胰岛素,智能调节血糖水平。通过本发明,实现了无痛的、智能响应型的血糖调节,有望指导糖尿病的诊疗一体化。CN108837299ACN108837299A权利要求书1/1页1.一种智能调节血糖的微针贴片,其特征在于:所述微针贴片的微针部分含有智能调节血糖的药物;所述智能调节血糖的药物包括载体材料、葡萄糖响应的敏感开关因子、药物分子,其载体材料表面接枝葡萄糖响应的敏感开关因子、葡萄糖响应的敏感开关因子表面接枝药物分子;其中,载体材料为金纳米簇颗粒或BSA包被的金纳米簇颗粒,葡萄糖响应的敏感开关因子为苯硼酸或其衍生物,药物分子为胰岛素。2.权利要求1所述的智能调节血糖的微针贴片的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)配制生物相容性水凝胶溶液;(2)往水凝胶溶液中加入权利要求1中所述智能调节血糖的药物得到含药物的水凝胶溶液;(3)将含药物的水凝胶溶液填充到微针模板的微针中;(4)将不含药物的水凝胶溶液加到微针模板表面上制备微针贴片的基底部分;(5)根据水凝胶材料的不同通过合适的方法使水凝胶固化;(6)水凝胶固化后进行干燥,干燥完成后,将微针贴片从微针模板上剥离下来,得到智能调节血糖的微针贴片。3.根据权利要求1所述的智能调节血糖的微针贴片的制备方法,其特征在于:所述生物相容性水凝胶包括明胶/淀粉水凝胶、海藻酸钠水凝胶、透明质酸水凝胶、聚乙烯醇水凝胶。4.根据权利要求1所述的智能调节血糖的微针贴片的制备方法,其特征在于:步骤(3)为:过将含药物的水凝胶溶液加到微针模板表面上使其直接沉积在微针模板表面,再通过离心使含药物的水凝胶溶液填充到微针中。5.根据权利要求4所述的智能调节血糖的微针贴片的制备方法,其特征在于:含药物的水凝胶溶液加到微针模板表面后,需去除气泡。6.根据权利要求1所述的智能调节血糖的微针贴片的制备方法,其特征在于:步骤(4)为:将不含药物的水凝胶溶液加到微针模板表面上,通过离心的方法制备微针贴片的基底部分。7.根据权利要求6所述的智能调节血糖的微针贴片的制备方法,其特征在于:不含药物的水凝胶溶液加到微针模板表面后,需去除气泡。8.根据权利要求1所述的智能调节血糖的微针贴片的制备方法,其特征在于:步骤(5)中针对不同的水凝胶材料,其固化方法为:水凝胶材料为明胶/淀粉通过干燥进行固化;水凝胶材料为海藻酸钠通过加入钙离子进行固化;水凝胶材料为透明质酸通过紫外照射进行固化;水凝胶材料为聚乙烯醇通过循环冷冻解冻进行固化。2CN108837299A说明书1/7页一种智能调节血糖的微针贴片及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种智能调节血糖的微针贴片及其制备方法。背景技术[0002]糖尿病是一种由于体内胰岛素分泌不足或胰岛素生物作用受损,导致体内高葡萄糖的代谢性疾病。其中,1型糖尿病是由于自身免疫性破坏胰腺β细胞导致胰岛素分泌不足,2型糖尿病则是胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损的组合。近年来糖尿病日益严重地危害世界公共健康安全。据统计,2017年,全球共有1型和2型糖尿病成年患者约有4.25亿,而中国以1.144亿成人患者成为全球患糖尿病人口最多的国家。[0003]对于1型糖尿病患者和中晚期2型糖尿病患者,传统的治疗方式是采用手指采血、检测血糖,并进行皮下胰岛素注射来治疗。然而,传统的血糖检测需要在手指处扎针取血,反复的刺针