内部使用山东省芝罘区《药学类之药学（士）》资格考试含答案（培优B卷）.docx

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内部使用山东省芝罘区《药学类之药学（士）》资格考试含答案（培优B卷）

第I部分单选题（100题）

1.药学专业技术人员签名式样()
A:其处方调剂权即被取消
B:应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
C:应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
D:药学专业技术人员应当按有关规定报告
答案：B

2.药品的内包装()
A:分为大包装和中包装
B:必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C:必须注明不良反应
D:指直接与药品接触的包装
答案：D

3.组胺的前体是()
A:谷氨酸
B:鸟氨酸
C:组氨酸
D:苏氨酸
答案：C

4.国家食品药品监督管理局药品审评中心()
A:负责国家药品标准的制定工作
B:负责药品质量标准复核工作
C:是我国法定的药品注册管理机构
D:主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作
答案：D

5.《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()
A:生产要求
B:药用要求
C:无菌要求
D:化学纯要求
答案：B

6.我国目前药品监督管理组织体系的框架为()
A:全国集中统一，省以下实行垂直管理
B:全国集中统一，中央、省、市三级管理
C:全国集中统一，省市统筹管理
D:全国集中统一，实行垂直管理
答案：A

7.从事药学专业技术工作的人员必须是()
A:依法经过资格认定的药学技术人员
B:执业药师
C:主管药师以上技术职称的人
D:主任药师以上技术职称的人
答案：A

8.血液凝固内源和外源性途径的主要区别是()
A:纤维蛋白形成过程
B:凝血速度快慢
C:凝血酶激活过程
D:因子Ⅹ的激活过程
答案：D

9.合成脂肪酸的关键酶是()
A:琥珀酰CoA转硫酶
B:乙酰CoA羧化酶
C:己糖激酶
D:HMGCoA合成酶
答案：B

10.药品标签或者说明书上不需注明的内容有()
A:成分、规格
B:批准文号
C:产品批号
D:商标
答案：D

11.改变剂型或改变给药途径的药品是()
A:辅料
B:新药
C:劣药
D:药品
答案：B

12.遗传信息的主要载体()
A:DNA
B:蛋白质
C:rRNA
D:mRNA
答案：A

13.糖酵解中催化不可逆反应的酶有()
A:异柠檬酸脱氢酶
B:己糖激酶
C:苹果酸脱氢酶
D:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
答案：B

14.取得药学专业技术资格人员方可()
A:处方签名
B:从事处方调剂、调配工作
C:开具处方
D:负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
答案：B

15.有关兴奋在同一细胞上传导的叙述，哪项是错误的()
A:是由局部电流所引起的逐步兴奋过程
B:局部电流的强度数倍于阈强度
C:呈电紧张性扩布
D:可兴奋细胞兴奋传导机制基本相同
答案：C

16.具有蛋白质四级结构的蛋白质分子，在一级结构分析时发现()
A:具有一个N端和几个C端
B:具有一个C端和几个N端
C:只有一个N端和C端
D:具有一个以上N端和C端
答案：D

17.磷酸戊糖途径的生理意义是生成()
A:3-磷酸甘油醛和NADH
B:6-磷酸葡萄糖和NADH
C:5-磷酸核糖和NADPH
D:6-磷酸果糖和NADPH
答案：C

18.不能补充血糖的代谢过程是()
A:糖异生作用
B:肝糖原分解
C:肌糖原分解
D:肾小管上皮细胞的重吸收作用
答案：C

19.医疗单位供应和调配毒性药品()
A:凭工作证销售给个人，不超过两日极量
B:凭医生正式处方，每张处方不超过两日极量
C:凭医师处方可供应四日极量
D:凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
答案：B

20.对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要()
A:另设仓库
B:专库、或专区、或单独存放
C:另设仓库、单独存放
D:注意安全
答案：B

21.仿制国家以批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种()
A:仿制药品
B:国家基本药物
C:处方药
D:上市药品
答案：A

22.()是新药上市后监测
A:Ⅳ期临床试验
B:Ⅰ期临床试验
C:Ⅲ期临床试验
D:Ⅱ期临床试验
答案：A

23.下列按劣药处理的是()
A:被污染的
B:直接接触药品的包装材料未经审批的
C:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D:使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的
答案：B

24.选用弱阿片类药物，比如可待因、曲马多等()
A:药店供应和调配毒性药品
B:中度疼痛的病人
C:对于重症疼痛的病人
D:医疗单位供应和调配毒性药品
答案：B

25.由省级药品监督管理部门制定的是()
A:《中国药典》
B:《药品卫生标准》