预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共26页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

专业《药学类之药学(士)》考试必刷100题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 江苏省江都区整理《药学类之药学(士)》考试必刷100题答案下载 第I部分单选题(100题) 1.新药是指() A:未曾在中国境内上市销售的药品 B:我国未生产过的药品 C:未曾使用过的药品 D:没有国家药品标准的药品 答案:A 2.研究者手册提供由()提供 A:申办者 B:伦理委员会 C:受试者 D:药物临床试验机构 答案:A 3.以下属于国家食品药品监督管理局职责的是() A:依法审批药品广告 B:注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种 C:负责化妆品的审批 D:负责新药申请的受理和初审 答案:B 4.()是历史最为悠久,也是最受人们关注的医学伦理关系 A:医患关系 B:医医关系 C:以上全部 D:医社关系 答案:A 5.激活胰液中胰蛋白酶() A:脂肪酸 B:肠致活酶 C:蛋白水解产物 D:糜蛋白酶 答案:B 6.国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括() A:兽用药 B:人用药品 C:保健品、化妆品 D:食品 答案:A 7.非处方药目录发布机关是() A:国家食品药品监督管理局 B:市级药品监督管理部门 C:各级药品监督管理部门 D:国务院劳动保障部门 答案:A 8.DNA复性是() A:不同的核酸链经变性处理,它们之间形成局部的双链 B:单股DNA恢复成双股DNA C:双股DNA解链成单股DNA D:50%双链DNA变性时的温度 答案:B 9.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于()个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 A:5 B:10 C:15 D:20 答案:B 10.人唾液淀粉中含有的酶是() A:淀粉酶和溶菌酶 B:脂肪酶和肽酶 C:淀粉酶和寡肽酶 D:脂肪酶和蛋白酶 答案:A 11.取得药学专业技术资格人员方可() A:开具处方 B:处方签名 C:负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 D:从事处方调剂、调配工作 答案:D 12.药品包装() A:必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书 B:必须注明不良反应 C:分为大包装和中包装 D:指直接与药品接触的包装 答案:A 13.能降低血糖水平的激素是() A:生长素 B:胰高糖素 C:胰岛素 D:糖皮质激素 答案:C 14.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动 A:5年 B:3年 C:2年 D:10年 答案:D 15.我国目前药品监督管理组织体系的框架为() A:全国集中统一,省市统筹管理 B:全国集中统一,实行垂直管理 C:全国集中统一,省以下实行垂直管理 D:全国集中统一,中央、省、市三级管理 答案:C 16.非处方药的标签和说明书必须经() A:具有《药品经营企业许可证》 B:印有国家指定的非处方药专有标记 C:省级药品监督管理部门批准 D:国家食品药品监督管理部门批准 答案:D 17.作为指南性标志的绿色椭圆形底阴文的专有标识是() A:药品的通用名称 B:乙类非处方药 C:药品包装、标签及说明书 D:甲类非处方药 答案:B 18.医疗机构药学部门要建立的药学工作模式是() A:全心全意为人民服务为指导思想 B:以病人为中心 C:医学保健为指导思想 D:生物-心理-社会医学模式 答案:B 19.()的标签的内容、格式及颜色必须一致 A:同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品 B:进口药品 C:同一药品生产企业生产的处方药与非处方药 D:同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的 答案:D 20.消化液中最重要的是() A:小肠液 B:胃液 C:胰液 D:唾液 答案:C 21.糖代谢中与底物水平磷酸化有关的化合物是() A:1,3-二磷酸甘油酸 B:3-磷酸甘油酸 C:6-磷酸葡萄糖 D:3-磷酸甘油醛 答案:A 22.人体在禁食12小时后,于清晨清醒,静卧半小时及室温20~25℃条件下,测量到的1小时产热量称() A:基础代谢率 B:新陈代谢 C:基础代谢 D:能量代谢 答案:A 23.改变剂型或改变给药途径的药品是() A:辅料 B:新药 C:药品 D:劣药 答案:B 24.负责食品、保健品、化妆品的综合安全监督的是() A:国家食品药品监督管理局药品认证中心 B:省级药品监督管理局 C:省级药品检验所 D:国家食品药品监督管理局 答案:D 25.药品包装必须按照规定() A:印有药品名称 B:印有"详见说明书