预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共26页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

专业《药学类之药学(士)》考试必考100题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 江西省《药学类之药学(士)》考试必考100题王牌题库【全优】 第I部分单选题(100题) 1.《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 A:GSP B:GLP C:GMP D:GCP 答案:B 2.革兰阴性菌细胞壁特有的成分是 A:磷壁酸 B:外膜 C:脂多糖 D:脂蛋白 答案:B 3.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 A:省级食品药品监督管理局 B:省级药品不良反应监测中心 C:国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局 答案:D 4.属于动物毒性试验的是 A:慢性毒性试验 B:Ⅱ期临床试验 C:热原试验 D:生物等效性试验 答案:A 5.下列不属于影响药物溶出有效表面积因素的是 A:药物的多晶型 B:扩散层厚度 C:溶出介质体积 D:药物粒子大小 答案:A 6.通过阻断钙离子内流而起作用的药物是 A:哌唑嗪 B:普萘洛尔 C:尼群地平 D:利血平 答案:C 7.DNA中核苷酸之间的连接方式是 A:肽键 B:2',4'-磷酸二酯键 C:2',3'-磷酸二酯键 D:3',5'-磷酸二酯键 答案:D 8.下列关于阈值的叙述,正确的是 A:是指能引起组织发生兴奋的最小刺激强度 B:组织兴奋性高低与阈值成正比关系 C:与组织兴奋的难易程度无关 D:阈值即阈电位 答案:A 9.为排除注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对含量测定的干扰,常加入的掩蔽剂是()。 A:草酸 B:丙酮 C:丙酸 D:甲酸 答案:B 10.下列不需要做皮试的药物是 A:青霉素G钠粉针剂 B:破伤风抗毒素注射剂 C:红霉素粉针剂 D:硫酸链霉素粉针剂 答案:C 11.下列说法中正确的是 A:依那普利不引起咳嗽 B:卡托普利只能单用 C:依那普利不是前体药 D:依那普利每日服用1次即可 答案:D 12.为实施"避免效期药品过期、浪费资源",以下工作程序中最有效的是 A:每购进新货,再按效期先后调整位置 B:在效期药品到期前2个月,向药剂科主任提出报告 C:近效期药品先用 D:发药时取排在最前、效期早的药品 答案:B 13.瘦肉精中主要成分的通用名称是 A:克仑特罗 B:地塞米松 C:多西环素 D:口服避孕药 答案:A 14.属抗病毒药的是 A:妥布霉素 B:环丙沙星 C:阿普唑仑 D:利巴韦林 答案:D 15.抑制胃液分泌的因素是 A:组胺 B:盐酸 C:糖 D:促胃液素 答案:B 16.以下酶抑制作用的叙述中,最正确的是 A:口服避孕药者服用红霉素,避孕失败 B:苯妥英合用普萘洛尔结果癫痫发作 C:抗凝血药合用保泰松抗凝血作用降低 D:头孢哌酮合用氯霉素抗菌作用降低 答案:A 17.药学技术人员的下列行为中,属于药物咨询所应遵循的行为规范是()。 A:认真履行处方调剂职责,按照操作规程调剂处方药品 B:为患者制定详细的用药方案 C:严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责 D:详尽解答患者用药疑问,引导患者正确用药 答案:D 18.心室舒张功能障碍的原因叙述不正确的是 A:心室血液过于充盈 B:心室舒张势能减少 C:钙离子复位延缓 D:心室顺应性降低 答案:A 19.以下属于钙拮抗剂类的药物是 A:硝苯地平 B:洛伐他汀 C:普萘洛尔 D:硝酸异山梨酯 答案:A 20.下列哪项不是片剂包衣的目的?() A:增进美观 B:保护易变质主药 C:防止碎片 D:便于识别 答案:C 21.新生儿脑核黄疸常采用的救治药物是 A:纳洛酮 B:利福平 C:回苏林 D:苯巴比妥 答案:D 22.处方中含有共熔组分的制剂是 A:复方硼酸钠溶液 B:复方碘口服液 C:复方薄荷脑滴鼻剂 D:葡萄糖氯化钠溶液 答案:C 23.给儿童用药的最适宜给药方式是 A:静脉给药 B:直肠给药 C:经皮给药 D:口服给药 答案:D 24.酶能加速化学反.应速度是由于 A:酶具有活性中心 B:酶能降低反应的活化能 C:酶能增加反应活化性 D:酶的高度特异性 答案:B 25.属于血管扩张剂的药物是 A:氢氯噻嗪 B:氨氯地平 C:硝普钠 D:美托洛尔 答案:C 26.GMP是指()。 A:药品生产质量管理规范 B:药品经营质量管理规范 C:中华人民共和国药典 D:药品非临床研究质量管理规范 答案:A 27.医疗机构应将借用麻醉药品和第一类精神药品的情况备案,正确的是 A:向设区的市级药品监督管理部门备案 B:向设区的市级卫生行政部门备案 C:向设区的市级药品监督管理部门和卫生行政部门备案 D:向省级药品监督管理部门备案 答案:C 28.不良反应的报告程序和要求正确的是 A:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 B:上市5年以内