新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库（综合卷）.docx

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新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库（综合卷）

第I部分单选题（50题）

1.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了片剂的美观和便于识别
B:使其表面光滑平整.细腻坚实
C:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
D:为了尽快消除片剂的棱角
答案：C

2.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:湿法制粒压片
B:滚压法制粒压片
C:粉末直接压片
D:空白颗粒压片
答案：A

3.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:溶出度
B:崩解度
C:脆碎度
D:硬度
答案：A

4.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:润滑剂
B:润湿剂
C:崩解剂
D:填充剂
答案：D

5.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:片重差异
C:硬度
D:脆碎度
答案：A

6.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:一般要求上
C:最高要求上
D:可选择
答案：A

7.下列叙述正确的是()
A:药品被污染后即为劣药,不能使用
B:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
C:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
D:凡未在我国生产的药品都是新药
答案：B

8.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:湿粒要求无长条.无块状
B:软材要求“轻握成团,轻压即散”
C:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
D:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
答案：C

9.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:新药评审中心
C:药典委员会
D:药品检验所
答案：C

10.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:放射性药品
B:精神药品
C:医用包材
D:麻醉药品
答案：C

11.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:主药含量
C:崩解时限
D:硬度
答案：D

12.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
C:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：C

13.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:下冲
B:以上答案都不对
C:上冲
D:中模
答案：D

14.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混悬
B:混合
C:加液研磨
D:粉碎
答案：D

15.清场的目的是为了
A:以上都是
B:保证有效性要求
C:防止安全事故的发生
D:防止药品的混淆和污染
答案：D

16.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:硬度
B:脆碎度
C:溶出度
D:崩解度
答案：C

17.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:片重差异限度
C:硬度
D:崩解度
答案：D

18.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:崩解度
C:脆碎度
D:粉碎度
答案：D

19.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:八
B:六
C:七
D:九
答案：D

20.属于流化干燥技术的是()
A:微波干燥
B:沸腾干燥
C:真空干燥
D:冷冻干燥
答案：B

21.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
B:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
C:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
D:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
答案：A

22.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:防止水解
C:免除微生物污染
D:防止光照降解
答案：B

23.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先下后上
C:先地后物,先上后下
D:先物后地,先上后下
答案：D

24.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:2年
B:3年
C:5年
D:1年
答案：C

25.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:1
B:2
C:4
D:3
答案：C

26.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:冲击柱式粉碎机
C:气流粉碎机
D:球磨机
答案：A

27.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
B