湖南省历年《药学类之药学（士）》资格考试必背100题大全【】.docx

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湖南省历年《药学类之药学（士）》资格考试必背100题大全【】

第I部分单选题（100题）

1.GSP是()
A:药物临床试验质量管理规范
B:药品经营质量管理规范
C:中药材生产质量管理规范
D:药品生产质量管理规范
答案：B

2.蛋白质生理价值大小主要取决于()
A:氨基酸数量
B:氨基酸种类
C:必需氨基酸数量、种类及比例
D:必需氨基酸数量
答案：C

3.药学专业技术人员签名式样()
A:其处方调剂权即被取消
B:应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
C:应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
D:药学专业技术人员应当按有关规定报告
答案：C

4.麻醉药品和第一类精神药品除注射剂外的其他剂型()
A:每次处方不得超过7日用量
B:每次处方不得超过3日用量
C:每次处方剂量不得超过2日极量
D:注射剂单张处方为一次用量
答案：B

5.γ-氨基丁酸的前体是()
A:谷氨酸
B:组氨酸
C:苏氨酸
D:鸟氨酸
答案：A

6.我国遴选非处方药的原则()
A:应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
B:临床必须、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C:坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向
D:积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
答案：A

7.调节三羧酸循环的最重要的酶是()
A:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
B:异柠檬酸脱氢酶
C:己糖激酶
D:苹果酸脱氢酶
答案：B

8.关于药品广告的内容，下列说法不正确的是()
A:药品广告的内容必须真实、合法
B:药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
C:药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D:药品广告的内容由广告主决定
答案：D

9.新药是指()
A:未曾在中国境内上市销售的药品
B:我国未生产过的药品
C:未曾使用过的药品
D:没有国家药品标准的药品
答案：A

10.下列关于肺泡表面活性物质生理作用的叙述，哪一项是错误的()
A:阻止血管内水分滤入肺泡
B:增加肺的回缩力
C:维持肺泡于适当的扩张状态
D:降低肺泡表面张力
答案：B

11.负责制定GLP的是()
A:国家食品药品监督管理局药品认证中心
B:省级药品监督管理局
C:国家食品药品监督管理局
D:省级药品检验所
答案：C

12.下列哪一种脱氧核苷酸不是DNA的组分()
A:dAMP
B:dGMP
C:dCMP
D:dUMP
答案：D

13.非处方药目录发布机关是()
A:各级药品监督管理部门
B:国务院劳动保障部门
C:市级药品监督管理部门
D:国家食品药品监督管理局
答案：D

14.心动周期中左室容积最大的时期是()
A:减慢射血期末
B:房缩期末
C:减慢充盈期末
D:快速射血期末
答案：B

15.麻黄素购用证明(含出口购用证明)由()统一印制
A:对外经济贸易合作部
B:国家药品监督管理局
C:市级药品监督管理部门
D:省级药品监督管理部门
答案：B

16.DNA复性是()
A:双股DNA解链成单股DNA
B:不同的核酸链经变性处理，它们之间形成局部的双链
C:单股DNA恢复成双股DNA
D:50%双链DNA变性时的温度
答案：C

17.静息电位接近于()
A:K
B:Na
C:K
D:Na
答案：C

18.在肺的非弹性阻力中，最主要的是()
A:气道阻力
B:肺弹性阻力
C:惯性阻力
D:胸廓弹性阻力
答案：A

19.药品标签上有效期的具体表述形式应为()
A:有效期自生产之日起某年
B:有效期至某年某月某日
C:失效期至某年某月
D:有效期至某年
答案：B

20.麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂()
A:每次处方不得超过3日用量
B:注射剂单张处方为一次用量
C:每次处方不得超过7日用量
D:每次处方剂量不得超过2日极量
答案：C

21.非处方药的包装上必须()
A:印有国家指定的非处方药专有标记
B:具有《药品经营企业许可证》
C:省级药品监督管理部门批准
D:国家食品药品监督管理部门批准
答案：A

22.药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应当拒绝()
A:处方审核
B:安全用药指导
C:擅自更改
D:调剂
答案：D

23.对中心静脉压的下列叙述，错误的是()
A:反映心血管功能状态的指标
B:心射血功能减弱时降低
C:静脉输液过快时升高
D:正常值是0.4～1.2kPa(4～12cmH
答案：B

24.人体在禁食12小时后，于清晨清醒，静卧半小时及室温20~25℃条件下，测量到的1小时产热量称()
A:新陈代谢
B:能量代谢
C:基础代谢
D:基础代谢率
答案：D

25.精脒、精胺的前体是()
A:鸟氨酸
B:苏氨酸
C:谷氨酸