湖南省苏仙区2024年《药学类之药学（士）》考试必刷100题内部题库【满分必刷】.docx

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湖南省苏仙区2024年《药学类之药学（士）》考试必刷100题内部题库【满分必刷】

第I部分单选题（100题）

1.生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A:每半年
B:每月
C:每2个月
D:每季度
答案：D

2.对企业经营药品的质量负领导责任的是
A:质量保证部门
B:质量管理机构
C:质量检验机构
D:企业主要负责人
答案：D

3.药物治疗管理的基本出发点和归宿是（）。
A:配伍用药
B:速效用药
C:合理用药
D:联合用药
答案：C

4.非处方药目录发布机关是()
A:国家食品药品监督管理局
B:各级药品监督管理部门
C:国务院劳动保障部门
D:市级药品监督管理部门
答案：A

5.药品检验机构的作用（功能）是（）。
A:对药品质量做出评价
B:对不合格药品做出处理决定
C:检查生产经营单位的生产和工作秩序
D:对质量低劣厂家做处罚决定
答案：A

6.香豆素的基本母核是
A:桂皮酸衍生物
B:苯并α-吡喃酮
C:反式邻羟基桂皮酸
D:顺式邻羟基桂皮酸
答案：B

7.反跳现象指的是
A:氨基糖苷类药物的不良反应
B:喹诺酮类药物的不良反应
C:非甾体抗炎药的不良反应
D:糖皮质激素的不良反应
答案：D

8.黄酮类化合物中羟基酸性最弱的是
A:5-OH
B:3-OH
C:8-OH
D:6-OH
答案：A

9.巴比妥类药物中毒时，常采取多种手段进行治疗，以下治疗手段中错误的是
A:洗胃、导泻
B:大剂量静脉输注维生素C
C:中毒严重者采用血液透析
D:昏迷患者使用哌甲酯
答案：B

10.作用于受体的药物的基本作用是（）。
A:防治作用和不良反应
B:兴奋作用和抑制作用
C:副作用和毒性反应
D:局部作用和吸收作用
答案：B

11.下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是
A:负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B:国家食品药品监督管理局的直属技术机构
C:药品检验的最高技术仲裁机构
D:国家药典委员会的领导机关
答案：D

12.审批部门公布定点生产企业和定点批发企业后，其他符合条件的企业向审批部门提出异议的时限是自公布之日起
A:50日内
B:40日内
C:30日内
D:10日内
答案：D

13.磺胺嘧啶抗菌机制是
A:抑制叶酸合成酶
B:抑制二氢叶酸还原酶
C:抑制二氢叶酸合成酶
D:抑制细胞壁合成
答案：C

14.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的主要原因是
A:pH稳定范围差别较大
B:混合顺序与配伍量不合适
C:溶剂性质改变
D:输液缓冲容量大
答案：A

15.下列不属于药物不良反应的是
A:后遗反应
B:首关消除
C:副作用
D:变态反应
答案：B

16.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件，错误的是
A:单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
B:具有保证供应的能力和保证安全经营和管理制度
C:有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
D:有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
答案：A

17.下列关于植物甾醇叙述不正确的是
A:骨甾醇、豆甾醇等为常见植物甾醇
B:多为酯或游离状态存在
C:C17侧链为含氧功能基团
D:为甾体的衍生物
答案：C

18.下列叙述错误的是
A:企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，其各项计量标准器具可以自行考核合格后使用
B:国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据
C:县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具，经上级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用
D:国务院有关主管部门和省、自治区、直辖市人民政府有关主管部门，根据本部门的特殊需要，可以建立本部门使用的计量标准器具，其各项最高计量标准器具经同级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用
答案：A

19.人体主要的造血原料是
A:维生素B
B:蛋白质和铁
C:叶酸
D:维生素B
答案：B

20.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是
A:安全性指标
B:生物药剂学指标
C:有效性指标
D:稳定性指标
答案：B

21.氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是（）。
A:增溶
B:乳化
C:调节pH值
D:增加疗效
答案：C

22.妊娠期药物致畸最敏感的时期是（）。
A:12周内
B:24周内
C:20周内
D:16周内
答案：A

23.地高辛的作用是
A:增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导
B:增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导
C:减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导
D