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完整版福建省宁德市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整题库带答案（达标题）

第I部分单选题（50题）

1.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:自来水
C:蒸馏水
D:注射用水
答案：D

2.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,不耐热
B:溶于水,有挥发性
C:耐热.不挥发
D:不溶于水,但可挥发
答案：C

3.属于流化干燥技术的是()
A:微波干燥
B:真空干燥
C:沸腾干燥
D:冷冻干燥
答案：C

4.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:均可
C:加液研磨法
D:干法粉碎
答案：C

5.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:口服固体制剂器具清洗
C:注射剂灭菌
D:无菌软膏配制
答案：B

6.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:营养输液
C:电解质输液
D:含药输液
答案：C

7.()药物片剂必须测溶出度。
A:风化性
B:水溶性
C:难溶性
D:吸湿性
答案：C

8.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:加液研磨法
B:水飞法
C:串料法
D:串油法
答案：B

9.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每英寸长度上筛孔数目
B:每厘米长度上筛孔数目
C:每平方英寸面积上筛孔数目
D:每平方厘米面积上筛孔数目
答案：A

10.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:着色剂
C:防腐剂
D:矫味剂
答案：C

11.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:减小颗粒的粒径
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:增加颗粒的硬度
答案：A

12.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防冷
B:防虫
C:防潮
D:防热
答案：C

13.下列()不是片剂包衣的目的。
A:防止片剂碎裂
B:增进美观
C:掩盖药物的不良嗅味
D:保护易变质的主药
答案：A

14.硬胶囊壳中不含()
A:崩解剂
B:增塑剂
C:着色剂
D:遮光剂
答案：A

15.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:膨胀作用
C:产气作用
D:毛细管作用
答案：C

16.流能磨的粉碎原理是()
A:不勿钢齿的撞击与研磨作用
B:圆球的撞击与研磨作用
C:机械面的相互挤压作用
D:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
答案：D

17.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:还原性
B:贵重
C:性质相似
D:氧化性
答案：C

18.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:制剂
B:药剂
C:成药
D:方剂
答案：A

19.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：A

20.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:裂片
B:硬度不够
C:粘冲
D:花斑
答案：C

21.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:粘合剂
B:抗粘着剂
C:稀释剂
D:崩解剂
答案：D

22.()相似的药物可混合粉碎。
A:密度
B:质地
C:溶解度
D:颗粒大小
答案：B

23.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:可选择
B:一般要求上
C:最高要求上
D:最低要求上
答案：D

24.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:排除细粉中的空气
B:增加流动性.可压性
C:能增加药物稳定性
D:减少片重差异
答案：C

25.空胶囊壳的主要原料为()。
A:糊精
B:蔗糖
C:淀粉
D:明胶
答案：D

26.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:纯化水
B:注射用水
C:饮用水
D:自来水
答案：C

27.以下不得进行重新加工的品种为
A:原料药
B:中药饮片
C:制剂产品
D:中药提取物
答案：C

28.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或一氧化碳
B:氦气或一氧化碳
C:氮气或二氧化碳
D:氦气或二氧化碳
答案：C

29.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:崩解时限
C:含量
D:硬度
答案：A

30.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:D级
C:A级
D:C级
答案：D

31.利用高速流体粉碎的是()
A:柴田粉碎机
B:球磨机
C:万能粉碎机
D:流能磨
答案：D

32.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况