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内部使用云南省弥勒市《药学类之药学（士）》考试必考100题通关秘籍题库【B卷】

第I部分单选题（100题）

1.《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()
A:无菌要求
B:生产要求
C:化学纯要求
D:药用要求
答案：D

2.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是()
A:专有标识
B:处方药
C:生物制品
D:乙类非处方药
答案：D

3.下列关于肺通气的叙述，错误的是()
A:平静呼吸时吸气是主动的呼气是被动的
B:呼吸运动是肺通气的原动力
C:安静时正常成人的呼吸频率是20~25次／分
D:肺内压和大气压之间的压力差是气体进出肺的直接动力
答案：C

4.关于非处方药的包装，以下哪项说法是不正确的()
A:必须按国家食品药品监督管理局规定印刷
B:必须符合质量要求
C:必须方便储存、运输和使用
D:最小销售单元可以不附有标签和说明书
答案：D

5.麻醉药品和第一类精神药品()
A:每次处方剂量不得超过2日极量
B:注射剂单张处方为一次用量
C:每次处方不得超过7日用量
D:每次处方不得超过3日用量
答案：B

6.非处方药的包装上必须()
A:印有国家指定的非处方药专有标记
B:国家食品药品监督管理部门批准
C:省级药品监督管理部门批准
D:具有《药品经营企业许可证》
答案：A

7.被称为"西医之父"的医学家是()
A:胡佛兰德
B:帕茨瓦尔
C:迈蒙尼提斯
D:希波克拉底
答案：D

8.已知某DNA片段的一股碱基序列为5′-ACTTGC-3′，另一股应为()
A:5′-GCAAGT-3′
B:5′-GCAAGU-3′
C:5′-ACAACG-3′
D:5′-CCTTCA-3′
答案：A

9.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()
A:根据药品的有效性
B:根据药品的可靠性
C:根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
D:根据药品的安全性
答案：C

10.拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是()
A:中国药品生物制品检验所的职责
B:SFDA评价中心的职责
C:国家食品药品监督管理局的职责
D:国家药典委员会的职责
答案：C

11.药品包装必须按照规定()
A:附有说明书
B:印有"详见说明书"字样的标签
C:印有标签并附有说明书
D:印有药品名称
答案：C

12.细胞内含量最多的核糖核酸是()
A:rRNA
B:DNA
C:mRNA
D:蛋白质
答案：A

13.关于酮体叙述错误的是()
A:酮体可以从尿中排出
B:酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮
C:饥饿时酮体生成减少
D:糖尿病时可引起血酮体增高
答案：C

14.血浆的pH值主要取决于下列哪个缓冲对()
A:Na
B:NaHCO
C:K
D:KHCO
答案：B

15.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过()个工作日
A:15
B:10
C:5
D:20
答案：A

16.研究者手册提供由()提供
A:申办者
B:伦理委员会
C:药物临床试验机构
D:受试者
答案：A

17.药品分类管理的原则和宗旨是()
A:方便群众购药
B:保障人民用药安全有效、使用方便
C:加强药品监督管理
D:推行执业药师资格制度
答案：B

18.()是新药上市后监测
A:Ⅰ期临床试验
B:Ⅲ期临床试验
C:Ⅱ期临床试验
D:Ⅳ期临床试验
答案：D

19.肺总容量等于()
A:肺活量+余气量
B:潮气量+功能余气量
C:补呼气量+余气量
D:肺活量+潮气量
答案：A

20.()一般连在强心苷的糖链内侧
A:葡萄糖
B:毛洋黄毒糖
C:鼠李糖
D:木糖
答案：B

21.取得药学专业技术资格人员方可()
A:开具处方
B:负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
C:从事处方调剂、调配工作
D:处方签名
答案：C

22.血浆胶体渗透压降低时可引起()
A:红细胞萎缩
B:组织液增多
C:尿少
D:红细胞膨胀和破裂
答案：B

23.药学专业技术人员签名式样()
A:其处方调剂权即被取消
B:应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
C:应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
D:药学专业技术人员应当按有关规定报告
答案：C

24.对中心静脉压的下列叙述，错误的是()
A:心射血功能减弱时降低
B:正常值是0.4～1.2kPa(4～12cmH
C:反映心血管功能状态的指标
D:静脉输液过快时升高
答案：A

25.由省级药品监督管理部门制定的是()
A:《中