2024年河南省《药学类之药学（士）》资格考试内部题库附参考答案（名师推荐）.docx

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2024年河南省《药学类之药学（士）》资格考试内部题库附参考答案（名师推荐）

第I部分单选题（100题）

1.肝糖原合成中葡萄糖载体是()
A:UDP
B:CDP
C:GDP
D:TDP
答案：A

2.血浆的pH值主要取决于下列哪个缓冲对()
A:K
B:NaHCO
C:Na
D:KHCO
答案：B

3.其他不符合药品标准规定的属于()
A:辅料
B:药品
C:新药
D:劣药
答案：D

4.新药是指()
A:不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品
B:必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配购买和使用的药品
C:临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，市场能保证供应
D:未在中国境内上市销售的药品
答案：D

5.给高热患者用冰帽降温是通过增加()
A:发汗
B:传导散热
C:蒸发散热
D:辐射散热
答案：B

6.下列关于心输出量的叙述，错误的是()
A:健康成年男性静息状态下为4~6L／min
B:左、右心室的心输出量基本相等
C:心率超过180次／分时减少
D:心输出量是每分钟由左、右心室射出血量之和
答案：D

7.激活胰液中胰蛋白酶()
A:蛋白水解产物
B:糜蛋白酶
C:脂肪酸
D:肠致活酶
答案：D

8.不能补充血糖的代谢过程是()
A:肝糖原分解
B:肾小管上皮细胞的重吸收作用
C:糖异生作用
D:肌糖原分解
答案：D

9.可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是()
A:麻醉药品生产单位
B:所有医疗单位
C:麻醉药品批发企业
D:设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位
答案：D

10.仿制药品是指()
A:国家批准正式生产的药品
B:国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品
C:收载于国家药品标准的药品
D:国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品
答案：B

11.《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的()
A:生产、经营、使用和监督管理
B:检验、科研、监督管理
C:研制、生产、经营、使用和监督管理
D:研制开发、生产经营和使用
答案：C

12.核酸杂交是指()
A:不同的核酸链经变性处理，它们之间形成局部的双链
B:单股DNA恢复成双股DNA
C:双股DNA解链成单股DNA
D:50%双链DNA变性时的温度
答案：A

13.GCP是()
A:中药材生产质量管理规范
B:药品经营质量管理规范
C:药品生产质量管理规范
D:药物临床试验质量管理规范
答案：D

14.办理《医疗机构制剂许可证》需向()提出申请
A:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B:国务院药品监督管理部门
C:省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D:省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
答案：C

15.国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括()
A:食品
B:兽用药
C:保健品、化妆品
D:人用药品
答案：B

16.药品的内包装()
A:指直接与药品接触的包装
B:必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C:必须注明不良反应
D:分为大包装和中包装
答案：A

17.GAP是()
A:药品经营质量管理规范
B:药品生产质量管理规范
C:中药材生产质量管理规范
D:药物临床试验质量管理规范
答案：C

18.下列哪一种脱氧核苷酸不是DNA的组分()
A:dCMP
B:dUMP
C:dGMP
D:dAMP
答案：B

19.禁止出口的药品()
A:个人设置的门诊部、诊所
B:不得委托生产的药品
C:国内供应不足的药品
D:药品通用名称
答案：C

20.γ-氨基丁酸的前体是()
A:苏氨酸
B:组氨酸
C:鸟氨酸
D:谷氨酸
答案：D

21.负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理的部门是()
A:省级药监部门
B:卫生部
C:县级以上药监部门
D:国务院
答案：C

22.对毒性药品原料药实行()
A:三级管理
B:一级管理
C:收支两条线管理
D:二级管理
答案：B

23.选用弱阿片类药物，比如可待因、曲马多等()
A:中度疼痛的病人
B:药店供应和调配毒性药品
C:医疗单位供应和调配毒性药品
D:对于重症疼痛的病人
答案：A

24.心动周期中左室容积最大的时期是()
A:减慢射血期末
B:快速射血期末
C:减慢充盈期末
D:房缩期末
答案：D

25.药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时()
A:应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
B:其处方调剂权即被取消
C:应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
D:药学专业技术人员应当按有关规定报告
答案：B

26.非处方药的包装上必须()
A:省级药品监督管理部