预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共26页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

专业《药学类之药学(士)》考试必刷100题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 河南省长垣县《药学类之药学(士)》考试必刷100题题库(真题汇编) 第I部分单选题(100题) 1.对于回盲括约肌功能的叙述错误的是() A:括约肌有防止回肠内容物过快进入大肠的作用 B:刺激胃肠黏膜可引起括约肌舒张 C:回盲括约肌平时保持轻度收缩状态 D:括约肌有防止回肠内容物向回肠倒流的作用 答案:B 2.药学部门负责人担任药事管理委员会()职务 A:主任委员 B:副主任委员 C:委员 D:秘书 答案:B 3.S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的重要作用是() A:补充甲硫氨酸 B:提供甲基 C:合成四氢叶酸 D:合成嘧啶核苷酸 答案:B 4.蛋白质紫外吸收的最大波长是() A:270nm B:290nm C:280nm D:260nm 答案:C 5.药学专业技术人员对于不规范的处方,不得() A:处方审核 B:擅自更改 C:安全用药指导 D:调剂 答案:B 6.唾液分泌调节错误的是() A:初级中枢在脊髓 B:唾液分泌能建立条件反射 C:主要是神经反射性调节 D:抗乙酰胆碱药物能抑制唾液分泌 答案:A 7.药品包装必须按照规定() A:印有药品名称 B:印有标签并附有说明书 C:附有说明书 D:印有"详见说明书"字样的标签 答案:B 8.列入国家药品标准的药品名称() A:国内供应不足的药品 B:不得委托生产的药品 C:个人设置的门诊部、诊所 D:药品通用名称 答案:D 9.药品广告须经() A:所在地的县级药监部门批准,发给证明 B:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告 C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D:审批,发给药品广告批准文号 答案:C 10.甲、乙两类非处方药中更为安全的是() A:处方药 B:生物制品 C:专有标识 D:乙类非处方药 答案:D 11.胸膜腔内压的负值大小取决于() A:呼吸肌的舒缩 B:肺回缩力 C:肺内压与大气压之差 D:大气压与肺回缩力之差 答案:B 12.维系蛋白质四级结构的主要化学键是() A:疏水键 B:范德华力 C:氢键 D:肽键 答案:A 13.竞争性抑制作用的特点() A:Km减小Vmax减小 B:Km不变Vmax减小 C:Km减小Vmax增大 D:Km增大Vmax不变 答案:D 14.关于体温生理变动的叙述,下列哪项是正确的() A:午后体温比清晨低 B:变动范围无规律 C:肌内活动使体温升高 D:昼夜变动值大于2℃ 答案:C 15.GAP是() A:药品生产质量管理规范 B:中药材生产质量管理规范 C:药品经营质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范 答案:B 16.下列关于肺通气的叙述,错误的是() A:安静时正常成人的呼吸频率是20~25次/分 B:呼吸运动是肺通气的原动力 C:肺内压和大气压之间的压力差是气体进出肺的直接动力 D:平静呼吸时吸气是主动的呼气是被动的 答案:A 17.国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括() A:人用药品 B:保健品、化妆品 C:兽用药 D:食品 答案:C 18.麻醉药品和第一类精神药品() A:注射剂单张处方为一次用量 B:每次处方不得超过7日用量 C:每次处方剂量不得超过2日极量 D:每次处方不得超过3日用量 答案:A 19.购买麻黄素须向所在地()提出书面申请 A:市级药品监督管理部门 B:国家药品监督管理局 C:对外经济贸易合作部 D:省级药品监督管理部门 答案:D 20.各有关业务专家担任药事管理委员会()职务 A:委员 B:主任委员 C:秘书 D:副主任委员 答案:A 21.《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合() A:生产要求 B:无菌要求 C:药用要求 D:化学纯要求 答案:C 22.关于共价修饰调节的叙述正确的是() A:该酶在细胞内合成或初分泌时,没有酶活性 B:代谢物作用于酶的别位,引起酶构象改变 C:该酶是在其他酶作用下,某些特殊基团进行可逆共价修饰 D:共价修饰消耗ATP多,不是经济有效方式 答案:C 23.精神药品分为一、二类的依据是() A:依据精神药品的不良反应 B:依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度 C:依据精神药品的毒性 D:依据精神药品的疗效 答案:B 24.下列属于假药的是() A:以其他药品冒充精神药品的 B:超过有效期的 C:改变剂型或改变给药途径的药品 D:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 答案:A 25.医疗机构制剂必须经()方可配制 A:SFDA批准,并发给制剂批准文号 B:省级药监局批准,并发给制剂批准文号 C:经省级卫生厅局批准,并符合药典标准 D:省级药监