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专业《药学类之药学(士)》考试必考100题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 甘肃省完整版《药学类之药学(士)》考试必考100题真题题库【满分必刷】 第I部分单选题(100题) 1.新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是 A:常用小鼠、大鼠、兔子等 B:首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致 C:尽量在清醒状态下进行试验 D:一般受试动物采用雌性 答案:D 2.辅料具有良好的可压性和流动性,并且与一定量药物混合后仍能保持上述特性,应选用的压片方法是()。 A:粉末直接压片法 B:干法制粒法 C:湿法制粒压片 D:结晶压片法 答案:A 3.岗位责任制目的是 A:保证分装准确无误 B:处方调配的有关管理制度中,考核审核工作质量和效率 C:保证药品质量和发药质量 D:防止药物滥用 答案:B 4.以下治疗苯二氮卓类药物中毒的药物中,能够诊断与治疗的是 A:毒扁豆碱 B:纳洛酮 C:氟马西尼 D:醒脑静 答案:C 5.维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是 A:金属络合剂 B:等渗调节剂 C:抗氧剂 D:pH调节剂 答案:C 6.可促进铁剂吸收的维生素是 A:维生素B B:维生素E C:维生素B D:维生素C 答案:D 7.可用Vitali反应进行鉴别的药物是()。 A:苯巴比妥 B:水杨酸 C:硫酸阿托品 D:磺胺嘧啶 答案:C 8.某药物注射过量出现恶心、呕吐、头晕、无力、呼吸浅慢、瞳孔极度缩小、血压下降,各种反射减弱或消失,处于完全昏迷状态,潮式呼吸,最终因呼吸衰竭而死亡,中毒药物最可能是()。 A:地西泮 B:肝素 C:吗啡 D:阿托品 答案:C 9.在五类主要降压药中,首选ACE或ARB的高血压患者不是 A:合并冠心病 B:妊娠妇女 C:合并慢性肾病 D:合并糖尿病 答案:B 10.由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是 A:质量管理组 B:药检室 C:药剂科 D:药事管理委员会 答案:A 11.选择性抑制角鲨烯环氧化酶的药物是 A:酮康唑 B:特比萘芬 C:伊曲康唑 D:氟胞嘧啶 答案:B 12.在医院药品三级管理中,属于一级管理的是 A:毒性药品的原料药 B:第二类精神药品 C:所有药品 D:第一类精神药品 答案:A 13.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是 A:减小分散媒的密度 B:降低分散媒的黏度 C:加入反絮凝剂 D:增加分散媒的黏度 答案:D 14.古方是指 A:《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂 B:古典医籍中记载的方剂 C:《中国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方 D:一般由药师与医师根据临床所需要筛选出来的疗效确切的处方 答案:B 15.有关静息电位的叙述,哪项是错误的() A:表现为细胞膜内负外正的极化状态 B:各种细胞的静息电位数值是不相同的 C:静息电位是细胞未受刺激时存在于膜两侧的电位差态 D:表现为细胞膜内正外负的极化状态 答案:D 16.关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是 A:∞)m B:在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商 C:x与(C∞)min的几何平均值C是(C∞)m D:是( 答案:B 17.重金属通常是以下列哪种离子为代表 A:Mn B:Cu C:Pb D:Fe 答案:C 18.属于处方正文的内容的是()。 A:患者姓名 B:科别 C:药品金额 D:用法用量 答案:D 19.关于修改药品说明书,正确的是 A:由生产企业自主进行修改,不需要向国家食品药品监督管理局申请 B:药品生产企业可以提出修改申请,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 C:药品生产企业不能提出修改申请,只能由国家食品药品监督管理局要求其修改药品说明书 D:严格禁止修改药品说明书 答案:B 20.下列关于治疗药物监测的叙述错误的是 A:所有的治疗药物都必须进行监测 B:治疗药物监测可以实现给药个体化 C:治疗药物监测的常用英语缩写是TDM D:可以了解血药浓度 答案:A 21.热原的主要成分是 A:内皮素 B:脂多糖 C:磷脂 D:氨基酸 答案:B 22.在下述妊娠期不同阶段中,新生儿可继续受到药物作用的是妊娠 A:第20天起到妊娠3个月 B:6个月到妊娠9个月 C:14周到妊娠6个月 D:第40周或产前 答案:D 23.中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据 A:《药品不良反应/事件报告表》 B:《药品管理法》 C:《药品不良反应报告和监测管理办法》 D:《麻醉药品和精神药品管理条例》 答案:C 24.由食物引起药物不良反应的说法错误的是 A:酒能诱导肝微粒体药物代谢酶,但长期大量饮酒可产生酶抑作用 B:吸