陕西省秦都区2024年《药学类之药学（士）》考试必刷100题真题【培优B卷】.docx

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陕西省秦都区2024年《药学类之药学（士）》考试必刷100题真题【培优B卷】

第I部分单选题（100题）

1.下列属于假药的是()
A:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B:超过有效期的
C:改变剂型或改变给药途径的药品
D:以其他药品冒充精神药品的
答案：D

2.药学专业技术人员签名式样()
A:应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
B:药学专业技术人员应当按有关规定报告
C:应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
D:其处方调剂权即被取消
答案：C

3.具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的职责()
A:负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B:从事处方调剂、调配工作
C:开具处方
D:处方签名
答案：A

4.GSP是()
A:中药材生产质量管理规范
B:药品经营质量管理规范
C:药品生产质量管理规范
D:药物临床试验质量管理规范
答案：B

5.具有蛋白质四级结构的蛋白质分子，在一级结构分析时发现()
A:具有一个N端和几个C端
B:具有一个以上N端和C端
C:具有一个C端和几个N端
D:只有一个N端和C端
答案：B

6.竞争性抑制作用的特点()
A:Km减小Vmax增大
B:Km减小Vmax减小
C:Km增大Vmax不变
D:Km不变Vmax减小
答案：C

7.经()药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药
A:国家级
B:县级
C:省级
D:市级
答案：C

8.选用弱阿片类药物，比如可待因、曲马多等()
A:医疗单位供应和调配毒性药品
B:中度疼痛的病人
C:药店供应和调配毒性药品
D:对于重症疼痛的病人
答案：B

9.负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是()
A:省级药品检验所
B:国家食品药品监督管理局
C:省级药品监督管理局
D:国家食品药品监督管理局药品认证中心
答案：D

10.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在()内作出行政处理决定
A:15日
B:3日
C:1日
D:7日
答案：D

11.麻黄素定点经营企业凭所在地()核发的麻黄素购用证明购买麻黄素
A:对外经济贸易合作部
B:省级药品监督管理部门
C:市级药品监督管理部门
D:国家药品监督管理局
答案：B

12.仅糖异生需要的()
A:磷酸果糖激酶-2
B:丙酮酸激酶
C:6-磷酸葡萄糖脱氢酶
D:果糖双磷酸酶-1
答案：D

13.精神药品分为一、二类的依据是()
A:依据精神药品的毒性
B:依据精神药品的不良反应
C:依据精神药品的疗效
D:依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
答案：D

14.()可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
A:处方药
B:甲类非处方药
C:乙类非处方药
D:医院机构配制制剂
答案：A

15.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于()个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
A:20
B:5
C:10
D:15
答案：C

16.组织液的生成主要取决于()
A:有效滤过压
B:组织液静水压
C:毛细血管血压
D:血浆胶体渗透压
答案：A

17.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由()制定
A:国务院卫生行政部门
B:国务院药品监督管理部门
C:国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D:国务院中医药管理部门
答案：C

18.反映单位时间内充分发挥全部通气能力所达到的通气量称为()
A:最大通气量
B:肺泡通气量
C:深吸气量
D:补呼气量
答案：A

19.下列哪项为不含有消化酶的消化液()
A:小肠液
B:胃液
C:胆汁
D:唾液
答案：C

20.关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是()
A:医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要的品种
B:医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C:医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
D:医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
答案：B

21.改变剂型或改变给药途径的药品是()
A:劣药
B:辅料
C:新药
D:药品
答案：C

22.一般情况下，左心