丙酮和水的分离.ppt

项目任务（—）丙酮和水的分离丙酮的理化性质及应用丙酮的应用阿贝折射仪的基本构造阿贝折射仪的使用方法气相色谱法的基本原理气相色谱仪的组成常压蒸馏常压蒸馏常压蒸馏普通蒸馏装置蒸馏操作步骤4、加热蒸馏
开始先用小火加热，逐渐增大加热强度，使液体沸腾。然后调节热源，控制蒸馏速度，以每秒馏出1~2滴为宜。此间应使温度计水银球下部始终挂有液珠，以保持汽液平衡，确保温度计读数的准确。
5、观察温度，收集馏分
记下第一滴馏出液滴入接受器时的温度。如果所蒸馏的液体中含有低沸点的前馏分，待前馏分蒸完温度趋于稳定后，应更换接受器，收集所需要的馏分，并记录所需要的馏分开始馏出和最后一滴馏出时的温度，即该馏分的沸程。6、停止蒸馏
如果维持原来的加热温度，不再有馏出液蒸出时，温度会突然下降，这时应停止蒸馏，即使杂质含量很少，也不能蒸干，以免烧瓶炸裂。三、注意事项
1、开始加热前必须加入沸石，防止液体过热而出现的暴沸现象。在沸石的微孔中，吸附着一些空气，当加热时会不断冒出微小的气泡成为液体气化中心，使液体沸腾平稳。如果加热前忘记加沸石，应停止加热，待液体稍冷后再加。如果沸腾中途停止过，则在重新加热前加入新沸石。
2、整个装置应通大气，决不能造成封闭系统，因为封闭系统在加热时会引起爆炸事故。
3、某些液体有时因蒸干而爆炸，所以进行蒸馏时，一般都使烧瓶剩下少量液体。
4、蒸馏过程中，加热温度不能太高，否则会使蒸气过热，水银球上的液珠消失，导致所测沸点偏高；温度也不能太低，以免水银球不能充分被蒸气包围，致使所测沸点偏低。
5、结束蒸馏时，应先停止加热，稍冷后再关冷凝水。拆卸蒸馏装置的顺序与安装顺序相反。四、实验装置简单分馏
2、基本操作
简单分馏操作的程序与蒸馏大致相同。将待分馏液倾入圆底烧瓶中，加1~2粒沸石。安装并仔细检查整套装置后，先开通冷凝水，再开始加热，缓缓升温，使蒸气约10~15min后到达柱顶。调节热源，控制分馏速度，以馏出液每2~3s一滴为宜。待低沸点组分蒸完后，温度会骤然下降，此时应更换接受器，继续升温，按要求接收不同温度范围的馏分。3、分馏装置4、注意事项
（一）待馏分的液体混合物不得从蒸馏头或分馏柱上口倾入。
（二）为尽量减少柱内的热量损失，提高分馏效果，可在分馏柱外包裹石棉绳或玻璃棉等保温材料。
（三）要随时注意调节热源，控制好分馏速度。
（四）开始加热时，升温不能太快，否则蒸气上升过多，会出现“液泛”现象（即柱中冷凝的液体被上升的蒸气堵在柱内，而使分馏难以继续进行）。此时应暂时降温，待柱内液体流回烧瓶后，再继续缓慢升温进行分馏。目前回收丙酮的先进工艺（2）丙酮回收活性炭的特点：
对碳氢化学物质具有极好的吸附作用
为丙酮挥发回收装置配套的专用活性炭
具有工作容量大，脱附性能好、气体流动阻力小、比重轻等特点
（3）应用领域:化工、油品、石油化工、制药、农药
汽车部件、涂装、电气、电子元件
印刷、电镀、罐装车、橡胶、感光材料、
纤维、塑胶、人造革、干洗等行业实验设计方案可行性一、实验目的二、实验原理三、实验用品
圆底烧瓶(100mL)、刺形分馏柱、直形冷凝管、蒸馏头、尾接管、量筒(10mL、25mL)、锥形瓶(100mL)、温度计(100℃)、长颈玻璃漏斗、电热套、蒸馏水、丙酮四、实验装置谢谢观赏