神经肌肉接头疾病与肌肉疾病学习PPT教案.pptx
王子****青蛙
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重症肌无力(MyastheniaGravis)重症肌无力是AChR-Ab介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的主要累及神经-肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病。临床特征重症肌无力(MyastheniaGravis)药物、感染、精神创伤、过度疲劳、月经、妊娠、分娩、外伤、饮酒、手术等。重症肌无力(MyastheniaGravis)重症肌无力(MyastheniaGravis)主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳右上睑下垂右眼球外展运动受限患者延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能即为危象。危象是重症肌无力
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周期性瘫痪多发性肌炎和皮肌炎进行性肌营养不良症强直性肌营养不良症线粒体肌病或线粒体脑肌病突触前膜(突入肌纤维的神经末梢),有突触囊泡且内含乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)肌肉疾病发病机制:主要有以下原因:(1)肌细胞膜电位异常(2)能量代谢障碍(3)肌细胞结构病变主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。定位:神经肌肉接头处传递功能障碍定性:获得性自身免疫性疾病病因:突触后膜上乙酰胆碱受体(acytylcholinereceptor,AchR)受损引起临床特征:骨骼肌极易疲劳,症状呈
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