二 烷烃和环烷烃.ppt

第二章烷烃和环烷烃第一节烷烃

同分异构体：具有相同分子式的不同化合物。二饱和碳原子和氢原子的类型三命名(二)系统命名法（IUPAC命名法）(2)编号:近取代基端开始编号,使取代基编号依次最小。(3)命名：先写出取代基的位次、名称，再写出母体名称。[注意]1）取代基位号用阿拉伯数字表示；
2）阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开；
3）阿拉伯数字之间必须用逗号分开;
4）相同取代基数目用中文数字二、三...表示；
5)不同取代基，则应按“次序规则”将取代基先后列出，较优先的基团后列出。一些烷基的优先次序是：
叔丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基
（4）含复杂支链烷烃的命名：复杂支链是指支链上还有取代基的烷基。四结构(1)比较牢固，不易断裂
(2)一般可以绕键轴自由旋转(旋转不影响键电子云的交盖程度)乙烷分子烷烃分子立体形状表示方法之一：楔形式（二）构象
交
叉
式构象的稳定性2.正丁烷的构象六物理性质七化学性质亦称反应历程,是描述反应由反应物到产物所经历的过程.3.自由基的结构不同自由基的稳定性不同:4．反应热5.活化能、过渡态和决定反应速度的步骤中间体:甲基自由基决速步骤:生成自由基的一步6．卤素的相对反应活性7.其他烷烃的卤代反应8．卤素对氢的反应选择性第二节环烷烃（cycloalkane）（二）同分异构

1.构造异构
2.顺、反异构体顺(cis-):两个取代基在环平面同侧；
反(trans-):两个取代基在环平面异侧。(三)命名(2)长链作母体，环作取代基。2．螺环和桥环烷烃的命名
(2)桥环烷烃的命名原则:
二、化学性质
2.与卤素反应3．与卤化氢反应
环烷烃的稳定性次序:三、单环烷烃的结构
名称
结论（二）拜尔张力学说四、单环烷烃的构象
(一)环丙烷、环丁烷和环戊烷的构象无角张力，无空间张力无扭转张力两个平面：C1-C3-C5C2-C4-C6
12根C-H键分成两类：6根直立键（3个直向上，3个直向下）6根平伏键（3个斜向上，3个斜向下）
a键：直立键(竖键)
(axialbonds)无角张力，有空间张力有扭转张力稳定性：椅式>船式构象翻转（三）一元取代环己烷的构象(P148)
原因一原因二优势构象