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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107881846A(43)申请公布日2018.04.06(21)申请号201711161641.5(22)申请日2017.11.21(71)申请人常州思宇环保材料科技有限公司地址213114江苏省常州市常武中路801号科教城天润科技大厦D座1104(72)发明人龙海燕杨亚生陈可(51)Int.Cl.D21H17/24(2006.01)D21H17/29(2006.01)D21H17/37(2006.01)D21H17/67(2006.01)D21H21/36(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种高结合强度抑菌纸板的制备方法(57)摘要本发明公开了一种高结合强度抑菌纸板的制备方法,属于板材制备技术领域。本发明以两性聚丙烯酰胺乳液为桥梁,分别与载银沸石和纸浆结合链接,再用阳离子淀粉和改性壳聚糖来填充板层间的孔隙,制备成高结合强度和可抑菌的纸板,通过硝酸银溶液对多孔结构的沸石进行改性,利用催化反应杀菌,与纳米级颗粒激活水分子和空气中的氧,从而提高纸板的抑菌效果,对淀粉也起到很好的助留作用,进一步提高纸板的板层间的结合强度;通过壳聚糖与环氧氯丙烷、甲醛水溶液和乙酸混合制备出交联壳聚糖树脂,这种交联壳聚糖树脂不仅能够控制壳聚糖的流失,增强了壳聚糖的吸附选择性,从而达到杀灭细菌的效果,进一步提高纸板的抑菌效果,具有广泛的应用前景。CN107881846ACN107881846A权利要求书1/1页1.一种高结合强度抑菌纸板的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)向装有冷凝器、温度计和搅拌器的四口烧瓶中加入12~16g马来酸、45~55mL去离子水和6~8g聚丁二醇混合搅拌溶解,溶解后再向烧瓶中加入50~60g丙烯酰胺、4~6g甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和3~5gN-羟甲基丙烯酰胺,继续混合搅拌溶解,得到混合液,用氢氧化钠溶液调节混合液的pH至4~6,加热升温后,接着向烧瓶中加入10~12mL过硫酸铵溶液和8~10mL聚山梨酯聚合反应,继续向烧瓶中加入2~4g过硫酸铵和1~3g亚硫酸钠混合反应,得到反应液,并控制反应液的温度,冷却降温,出料即为自制两性聚丙烯酰胺乳液;(2)称取10~12g沸石研磨粉碎后过100目筛,收集过筛粉末,将过筛粉末和硝酸银溶液的烧杯中混合搅拌,得到搅拌混合液,并用硝酸溶液调节搅拌混合液的pH至6~8,再将搅拌混合液放入无光的温室中混合搅拌后,减压抽滤,去除滤液,取出滤渣,继续将滤渣放入烘箱中烘干,得到自制载银沸石;(3)称取16~20g壳聚糖放入带有7~9mL环氧氯丙烷、4~6mL甲醛溶液和3~5mL乙酸溶液的烧杯中混合反应,得到改性自制壳聚糖;(4)按重量份数计,分别称取10~12份松木和12~16份废纸混合置于研磨机中研磨粉碎,得到混合物,将混合物放入30~40份去离子水中浸泡搅拌,得到自制研磨浆,再将20~30份自制两性聚丙烯酰胺乳液、14~16份自制载银沸石、6~8份改性自制壳聚糖和2~4份阳离子淀粉混合置于带有自制研磨浆的搅拌机中搅拌,得到混合浆料,将混合浆料倒入模具中,并放入纸板制造装置中挤压成型,冷却降温,出料,即可制得高结合强度抑菌纸板。2.根据权利要求1所述的一种高结合强度抑菌纸板的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的搅拌溶解时间为10~12min,继续搅拌溶解时间为16~20min,氢氧化钠溶液的质量分数为20%,加热升温温度为65~75℃,过硫酸铵溶液的质量分数为16%,聚合反应时间为12~16min,继续反应时间为5~7min,控制反应液的温度为75~85℃。3.根据权利要求1所述的一种高结合强度抑菌纸板的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的研磨粉碎时间为6~8min,过筛粉末和硝酸银溶液的质量比为1:4,硝酸银溶液的质量分数为35%,搅拌时间为6~8min,硝酸溶液的质量分数为12%,混合搅拌时间为1~3h,烘干温度为90~100℃,烘干时间为1~2h。4.根据权利要求1所述的一种高结合强度抑菌纸板的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的甲醛溶液的质量分数为15%,乙酸溶液的质量分数为12%,反应时间为6~8min。5.根据权利要求1所述的一种高结合强度抑菌纸板的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述的研磨粉碎时间为10~12min,浸泡搅拌时间为1~2h,搅拌时间为20~24min,模具定量为280g/m2、厚度为0.8mm,挤压温度为100~120℃,挤压压力为0.3~0.5MPa。2CN107881846A说明书1/5页一种高结合强度抑菌纸板的制备方法技术领域[0001]本发明公开了一种高结合强度抑菌纸板的制备方法,属于板材制备技术领域。背景技术[0002]纸板又称板纸。由各