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漯河高中有效教学学导型课工具单高二年级化学学科组设计 认真自主地学习,聪明的你一定成功高二化学问题导读—评价单第页(共NUMPAGES5页) 有效教学高效课堂之选修5------- 第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃 问题解决――评价单(2) 课题:脂肪烃设计人:杨兰收审核人:宁东喜No:2103 班级:组名:姓名:时间:2011.03.12 【本节需要解决的问题】 一、炔烃的概念及乙炔的结构、性质及其实验室制法 【问题解决】 知识准备: 1、(A级)请同学们务必把必修2中的有机化学部分不应付的用心复习一遍; 2、(A级)请同学们再次阅读课本P32~35; 3、(B级)请同学们阅读导学案P26新知学习知识点1、2、背会技能归纳; 4、(C级)请同学们阅读五三P19-P21教材点拨四、五 5、(C级)请同学们阅读报纸第25期第1、4版; 三、炔烃的结构、通式和性质 (一)炔烃的结构和通式 ⒈概念:链烃分子里含有碳碳三键(-C≡C-)的不饱和烃称为炔烃。 ⒉通式:分子里只有一个碳碳三键的炔烃又叫单炔烃,其分子通式为:CnH2n-2(n≥2,nN)。 ⒊单炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃等互为同分异构体。 4、空间结构:4个原子在一条直线上。 (二)炔烃的物理性质 ⒈碳原子数≤4的炔烃在常温常压下都是气体,其他的炔烃在常温常压下则是液体或固体。 ⒉炔烃的密度比水的密度小。 ⒊炔烃不溶于水而易溶于有机溶剂。 ⒋炔烃随着分子里碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大,物质的存在状态逐渐由气态向液态或固态过渡。 (三)炔烃的化学性质 炔烃与烯烃分子中都含有不饱和键(双键、三键),因而炔烃与烯烃的化学性质相似。也能发生加成反应、氧化反应和聚合反应等。但比烯烃要困难些(原因不必深究)。 ⒈加成反应 炔烃在一定条件下与溴水(或溴的四氯化碳溶液)、卤素单质(X2)、氢气、卤化氢(HX)氰化氢(HCN)等发生加成反应: H-C≡C-H+2Br2→CHBr2-CHBr2 (1,1,2,2-四溴乙烷) 特别提示:炔烃在一定条件下既可与X2、H2、HX等按物质的量之比1︰1加成,也可以按物质的量之比1︰2加成,其加成程度是可以控制的。 ⒉氧化反应 ⑴燃烧:炔烃能在氧气中燃烧生成CO2和水,其燃烧通式为: CnH2n-2+O2nCO2+(n-1)H2O(明亮的黄色火焰、大量的黑烟) ⑵炔烃能被酸性KMnO4溶液氧化,其氧化产物的对应关系是: HC≡被氧化成CO2,R-C≡被氧化成R-COOH。 [注意]:用酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键或碳碳三键可以减短碳链,这在有机合成中有重要应用。 ⒊聚合反应 炔烃在通常条件下难以自身加成聚合生成高分子化合物。但在特殊条件下,炔烃能够发生加聚反应生成高聚物。如: nCH≡CH[HC=CH]n 聚乙炔是一种导电聚合物,导电聚合物(聚乙炔)由日本科学家白川英树最先发现,美国科学家Heeger和MacDiarmid也是这一研究领域的先驱。这三位科学家由于在导电聚合物研究中的突出贡献,共同获得了2000年的诺贝尔化学奖。(C级) (四)乙炔的结构、性质和制法简介 ⒈乙炔的结构:乙炔的分子式为C2H2,电子式为,结构式为H-C≡C-H,结构简式为HC≡CH。乙炔分子中的4个原子在同一条直线上,属于非极性分子。 ⒉乙炔的物理性质:纯净的乙炔是无色无味的气体,其密度比相同条件下的空气的密度略小,微溶于水而易溶于有机溶剂,俗称电石气。 ⒊乙炔的化学性质:乙炔的化学性质较活泼,在一定条件下能发生加成反应、氧化反应和 聚合反应等。 ⑴氧化反应 a燃烧:化学方程式为:2C2H2+5O24CO2+2H2O 乙炔燃烧时,火焰明亮并伴有浓烈的黑烟,这是由于乙炔含碳量较高。乙炔与空气混合后遇火会发生爆炸,所以点燃乙炔前必须进行验纯。 b乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 H-C≡C-HCO2+H2O ⑵加成反应 乙炔能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色,反应的化学方程式为 CH≡CH+Br2→CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2→CHBr2-CHBr2 CH≡CH+H2CH2=CH2CH≡CH+2H2CH3—CH3 CH≡CH+HClCH2=CHClnCH2=CH—Cl(聚氯乙烯) ⑶聚合反应 nCH≡CH[HC=CH]n ⒊乙炔的实验室制法: ①反应原料:电石、水(最好是饱和食盐水) ②反应原理:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2 ③发生装置:使用“固+液→气”的装置(见下图) ④收集方法:排水集气法。 ⑤注意事项: a实验装置在使用前要先检查气密性。 b盛电石的试剂瓶要及时密封,严防电石吸水而失效。 c取电石要用镊子夹取,切忌用手拿。 d作为反应容器的烧瓶在使用前要进行干燥处理。 e向烧瓶里加入电石时,要使电石沿烧瓶内壁