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有机化学 立体化学.ppt
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有机化学立体化学.ppt
第3章立体化学基础研究有机分子的立体结构以及立体结构对有机分子的物理性质和化学反应的影响，称为立体化学。异构体3.1．物质的旋光性和比旋光度旋光性和旋光性物质（光学活性物质）普通光光波在各个方向振动右旋物质左旋物质旋光度3.1.2比旋光度比旋光度[]ＴＤ与实测旋光度的关系为：3.2分子的手性与对称性手性概念第一次被引入化学领域手性是一个几何学概念，1848年法国科学家Pasteur首次发现了酒石酸分子具有两种不同的空间构型。.丰富多彩的自然界尽管可以发现一些漂亮的对称体，但现代科学已经揭示出，自然界通
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第二节脂环烃（一）脂环烃的分类、同分异构体及命名按照分子中所含碳环的数目，可分为（2）同分异构体（3）命名环烯(或炔)烃编号时，把1,2位留给双(或三)键碳原子（B）二环烃桥环烃母体化合物：二环螺环烷烃螺(二)环烷烃的结构及环的稳定性环烷烃的燃烧热（2）张力学说从环丁烷开始，成环碳原子均不在同一平面上。（2）现代结构理论解释0.152nm（1）影响构象稳定性的因素环己烷有椅式和船式两种极限构象：椅式构象和船式构象可以互相转变。船式构象比椅式构象能量高30kJ·mol-1，常温下平衡体系主要以稳定的椅型构象
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第六章对映异构(二)手性和对称性(1)手性的概念手性碳原子——与四个不同的原子或原子团相连的碳原子，用“*”号标出。例如：(2)分子手性的判别依据——对称性(一会）(乙)对称面（σ）：(丙)对称中心（i）对称因素与分子的手性(三)手性分子的性质——光学活性(2)旋光物质与比旋光度实际测量时，可用溶液测量其旋光度，再用下式计算其比旋光度：式中：[α]λt——比旋光度；λ——测量时所采用的光波波长；t——测量时的温度；α——由仪器测得的溶液的旋光度；l——盛液管的长度,单位为dm(1dm=10cm)；C——溶
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第三章立体化学3.1异构体分类不对称性碳原子连接四个不同原子或基团碳原子称不对称性碳原子，对映异构一定有不对称性碳原子用C*来表示)。1、什么是对映异构（对映体）含有相同分子结构（分子中原子间相互连接次序），构型不同（分子中原子或基团在空间排列称为构型）两个分子，互为镜像，不能重合，叫做对映异构，它们是两个不同化合物。①分子结构相同②分子构型不同-CH3在左边-CH3右边OH右前方OH左前方—CH2CH3右后方—CH2CH3左后方3.2偏振光和分子旋光性将环丁烷平面构象绕C4轴转动90度，同本来构象重叠，
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会计学2-2-1概念(gàiniàn)（三）对映异构体：对映异构体：性质(xìngzhì)（四）对映体过量值：(ee值)（五）比旋光[α]随温度、波长、溶剂等的变化而变化，有时不仅是旋光度的变化，连旋光方向也会发生变化。所以，[α]值只有在确定的条件下才有比较(bǐjiào)意义。如：asparticacidinH2O[α]D=+4.36[α]D=－1.86又如:（六）消旋体（racemicmixtures,orracemate）2-2-2光学活性分子(fēnzǐ)的种类对称(duìchèn)面、对称(d
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