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第五章脂环烃环数:使环状化合物变成开链化合物所需打破的碳碳键的数目。2.单环烷烃的命名按成环碳原子数命名为环某烷Structuralformulasofcyclicmolecules--CyclohexaneStructuralformulasofcyclicmolecules--CyclohexaneStructuralformulasofcyclicmolecules--CyclohexaneExamplesofCyclicMoleculesMoreexamples环烷烃顺反立构单环烯烃的命名NomenclatureofMonocyclkenes螺环烃(两个环共用一个碳原子)的命名桥环的命名 桥环两个环共有两个或多个碳原子 从桥头碳开始编号,经过最大环到达另一桥头,在经次大环回到第一个桥头,最短的桥最后编号。 母体名称前冠以“环数”,后接[],方括中表明环内除桥头碳原子外的碳原子数目,从大到小排列,之间用圆点分开。第二节脂环烃的性质二、小环烷烃特有的反应环丁烷在常温下不发生类似反应!第三节脂环烃的结构角张力示意图环丙烷二、环丁烷和环戊烷的构象Cyclobutane(puckeredform)Cyclopentane三、燃烧热和非平面结构EstimateofAngleStrain环己烷(六元环)最稳定,其次是环戊烷(五元环);大环都是稳定的;小环中的环丙烷最不稳定,其次是环丁烷。CyclohexaneCyclohexane(topview)Cyclohexane(boatform)Cyclohexane(topview--stericstrain)Chair-chairInversioninCyclohexane环己烷的椅式构象最稳定Cyclohexane(axialbonds)Cyclohexane(equatorialbonds)Cyclohexane(showingbothaxialandequatorialbonds转环作用(a键变e键)Chair-chairInversioninMethylcyclohexane环己烷衍生物优势构象的判定tert-Butylcyclohexane(equatorial)tert-Butylcyclohexane(space-fillingmodel)tert-Butylcyclohexane(axialgroup)五、脂环化合物的顺反异构FormtheCompleteIUPACName:第四节脂环烃的制法二、Diels-AlderReaction三、卡宾合成法(以后学到)五、脂环烃之间的转化