第四章 环烃-芳香烃.ppt

第四章环烃-苯和芳香烃本章重点讲解：5.1芳香烃的分类和命名2芳香烃的命名邻氯苯甲醚间甲苯酚对甲苯甲酸2.两基团不同主管能团与苯环一起作母体，另一个作取代基。1.三基团相同1,2,3-(连)1,2,4-(偏)1,3,5-(均)2-氨基-5-羟基苯甲醛3-氨基-5-溴苯酚2-氨基-5-羟基苯甲醛当分子中有多个官能团时，排在前面的官能团总是主官能团。

官能团的顺序为：
-COOH>-SO3H>-COOR>-CONH2>-CN>-CHO>-COR>-OH>-NH2>-C=C->苯环>-R>-X>-NO2多环芳烃:通过单键或其他原子相连稠环芳烃:两个或以上苯环共用边而成的环系5.2苯环的结构5.3苯环的化学性质1.1卤代反应1.2硝化反应1.3磺化反应除水、加过量苯有利于正反应；
稀酸、加热有利于逆反应；1.4傅-克(Friedel-Crafts)反应亲电试剂是烷基正离子，伴随碳正离子重排.
常用的催化剂：路易斯酸、质子酸;
烷基化试剂：卤代烷、烯、醇等。2）傅-克酰基化反应Clemmensen还原法Zn-Hg/HCl2苯环上取代反应的定位效应及反应活性苯环上已有基团对第二个取代基进入位置产生制约作用(1)与苯环相连的原子有极性双键；
(2)与苯环相连的是带正电荷的原子或强的吸电子基，如:4.二取代苯的定位效应2）两个取代基定位效应相矛盾，由基团致活能力顺序判断第三个基团取代的位置。5烷基苯的反应5.4非苯芳烃和休克尔规则2休克尔（Hückel）规则3.非苯芳香化合物薁(yù)