第四章 脂环烃 有机.doc

试题库（习题）
第四章脂环烃
一、命名下列化合物
1．2.
1－甲基－2－异丙基环戊烷1,6－二甲基螺[4.5]癸烷
3.4.
1－甲基－2－乙基环戊烷螺[3.4]辛烷
5.6.
二环[2.2.1]庚烷反－1,2－二甲基环丙烷
7.8.
异丙基环丙烷5-溴螺[3.4]辛烷
9.10.
顺－1－甲基－2－异丙基环己烷2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷
11.12.
6－甲基螺[2.5]辛烷7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷
二、写出下列化合物的结构式
1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯

3、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷

5、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯

7、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷

9、4-氯螺[2.4]庚烷10、反－3－甲基环己醇

11、8-氯二环[3.2.1]辛烷12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷

二、完成下列反应式
1．2．

3．4．

5．6．

7．8.

9．10.

11．12.

13.14.

15.16.

17.18.

19．20.

21.22.

三、回答下列问题
1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。

2．请写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。

3．请写出反-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象。

4.画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。

5．请写出顺-1-甲基-2-异丙基环己烷的稳定构象。

6．写出异丙基环己烷的稳定构象。

7．画出反－1,4－二乙基环己烷的最稳定构象。

8．请写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。

9．画出顺－1－氯－2－溴环己烷的优势构象。

10．画出反－1,3－二羟基环己烷的最稳定构象。

四、用化学方法鉴别下列化合物
1．苯乙炔环己烯环己烷
加溴水使溴水不褪色的为环己烷，余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为苯乙炔。
2.1－戊烯1,2－二甲基环丙烷
加KMnO4不褪色的为1,2-二甲基环丙烷。
3．2-丁烯1-丁炔乙基环丙烷
加KMnO4不褪色的为乙基环丙烷，余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为1－丁炔。
4.环丙烷与环丙烷5．1,2－二甲基环丙烷与环戊烷
加溴水使溴水褪色的为环丙烷。加溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷。
6.乙基环丙烷和环戊烷7．乙基环丙烷和乙烯基环丙烷
加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。加KMnO4褪色的为乙烯基环丙烷。
8.环己烯与异丙基环丙烷9．丁烷和甲基环丙烷
加KMnO4褪色的为环己烯。加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。
10.1,3－环已二烯与环己烯
加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3－环己二烯。
11．甲基环丁烷和环己烷
加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。
12.环丁烯与1,3－丁二烯
加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3－丁二烯。
五、合成题
1．以乙炔为原料合成

2．以乙炔和丙烯为原料合成

3．以环己醇为原料合成（已二醛） OHC－(CH2)4－CHO

4．以必要的烯烃为原料合成

5．以烯烃为原料合成

6．从1－甲基环己烷出发合成反－2－甲基环己醇。

六、推测结构
1．某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高温时则生成C3H5Cl(C)。使(C)与碘化乙基镁作用得C5H10(D)，后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的酒精溶液共热，主要生成C5H8(F)，后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G)。试推测由(A)到(G)的结构式。
（A）；（C）；（D）
（B）；（E）；（G）
（F）；

2．有(A)，(B)，(C)，(D)四种化合物分子式均为C6H12，(A)与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮，（D）用臭氧氧化水解后只得到一种产物。（B）和（C）与臭氧或催化氢化都不反应，（C）分子中所有的氢原子均为等价，而（B）分子中含有一个CH3—CH<结构单元。问（A），（B），（C），（D）可能的结构式？
（A）；（B）；（C）或

3．化合物（A）分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到，化合物（C）分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色，试推测化合物（A），（B），（C）的构造式。
（A）；（B）；（C）
（D）或

4．化合物（A）分子式为C7H14，具有旋光性。它与HBr作用生成的主要产物（B），（B）的构造式为：
(A)；(B)

第五章对映异构体

一、给出下列化合物名称
1．；2.；3.
(R)－3－甲基－1－戊烯；(R)－