综述 2005 基于分子遗传标记技术的实蝇种群遗传关系研究进展.pdf

2005年第5期植物检疫PLANTQUARANTINE

基于分子遗传标记技术的实蝇种群
遗传关系研究进展

孙晓李志红康芬芬国伟陈洪俊朱水芳
(中国农业大学农学与生物技术学院北京100o94)(中国检科院动植物检疫研究所)

Theresem~hprogressonthepopulationgeneticrelationoffruitfliesbasmgonmoleculargenetic
markers．SunXiao，LJiZhihong，KangFenfen，GuoWei，ChenHongjun，ZhuShuifang(ChinaAgri—
culturalUniversity，Beijing100094；ChinaAcademyofInspectionandQuarantine)

AbstractThemoleculargeneticmarkertechniqueisusedtoanalyze．thepopulationgeneticrelationof

fruitflies．Theapplicationanddevelopmentofmolecular-marker-basedgeneticonquarantinefruitfliesis

introduced，includingorigination，invasion，establishment，spreadandotheraspects．Theexistingpmb—

lemsandresearchsuggestionsarediscussedforthefirsttimeespeciallyongeneticrelationoffruitflypoP—

ulationinChina．

Keywordspopulationgenetic，moleculargeneticmarkers，fruitfly，plantquarantine

摘要分子遗传标记技术已用于分析实蝇的种群遗传关系，本文介绍了分子遗传标记技
术在实蝇的起源、入侵、定殖、扩散及其他方面的研究进展，首次分析了我国实蝇种群遗传研究
的现存问题并针对检疫性实蝇种群遗传关系研究提出了建议。
关键词种群遗传分子遗传标记实蝇植物检疫

实蝇科(Tephritidae)害虫在世界植物检点酶电泳)的方法到后来的RFLP(Restriction
疫中占有重要地位，对果蔬生产及其国际贸FragmentLengthPolymorphism，限制性片段长
易形成直接影响。目前，世界上危害果蔬类度多态性)，随着PCR的发展出现了RFLP-
的实蝇达150余种，相关国家和地区采取了PCR、RAPD—PCR(RandomAmplifiedPolymorphic
严密的检疫措施，以防止检疫性实蝇的传人DNA，随机扩增多态性DNA)、EPIC—PCR(E)(．
和扩散uJ。on-PrimedIntmn—Crossing)，以及微卫星DNA
近年来，分子遗传标记技术发展迅速，从(MicrosatelliteDNA)和DNA测序等。国内外
最初的利用蛋白质电泳的等位基因酶法和相关研究表明，上述常用的遗传标记技术可
MLEE(MultilocusEnzymeElectrophoresis，多位以分析、评价实蝇种群的遗传变异、起源、人

本研究得到教育部科技创新工程重大项目培育资金项目“果树重要危险性害虫入侵预警与综合控制研究”部分资助，
项目号：704006
^^通讯作者，电话：010—62733000E—mail：[e-mail]
收稿日期：2005—01—31．2O05一o4—08修回

一3o0一

2005年第5期植物检疫PLANTQUARANTINE

侵、定殖及扩散等重要问题，对揭示实蝇的生因同功酶的研究取得一致的结果J。Oukil
态适应规律、有效控制其危害等具有重要意等2001年用等位基因酶的方法研究地中海
义。本文针对国内外基于分子遗传标记技术实蝇不同地理种群的遗传结构，在北纬
的实蝇种群遗传关系研究进展进行了分析和24。～44。的地区未发现多态性等位基因的梯
探讨。度频率存在，在留尼旺岛的种群遗传多样性
1关于实蝇种群遗传与变异的研究最高，在阿尔及利亚的北部和南部未发现有
国内外相关研究显示，分子遗传标记技遗传差异J。Gasperi等2002年采用了4种
术可以用来研究实蝇种群遗传与变异问题，方法分析地中海实蝇自然种群的遗传结构，
例如，苹果实蝇Rhagoletispomonella(Walsh)MLEE、RAPD．PCR、EPIC．PCR和微卫星DNA
在美国的种群动态，地中海实蝇Ceratitiscap—在不同的水平上揭示了种群的遗传变化和实
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