铀钍分析方法某些进展.pdf

第卜期沈珠琴等铀牡分析方法某些进展

和!∀测定前一般需要进行分离和富在液一液萃取中!0.0的相比可达∃∃)),用

。、
集其富集分离水中痕量!∀深受水文地质

#。
∃萃取色层法等部门重视
萃取色层将溶剂萃取的高选择性和色层0盆8在中性磷类萃取剂的分配系数通
分离的高效率相结合,是一个多级逆流萃取常与!∀接近或略高于!∀,因此可选择适

。、
过程因而分离效果高于单一的溶剂萃取分当上柱酸度使!∀同时被吸附,并利用它

。、
离,适宜于痕量元素的分离富集们在9:;介质中分配系数的不同,使

、。
用于!∀萃取色层的载体主要有硅!∀分离,继之进行和!∀的连续测定此

、、
胶,为了易于浸渍有机萃取剂,在使用前须法对干扰元素,<=(;∃))>?,:≅Α?

。、、
经硅烷化处理以破坏表面的氢键近几年南&)>?,ΒΑΧ:Δ等大于∃)>?/分离效

。
开大学等单位先后研制出的各类吸附树脂例果甚好

、、。
如%一&∋(一)∃∗∋一+)∃等均可作为萃取!−.萃取色层主要用于的富集分离

。。,Γ
色层良好的支持体使用中一般应根据所需可在∃>ΧΕ679Φ0介质中上柱用90

。#+,
萃取剂选择含有不同极性的吸附树脂或)&>ΧΕ679Φ0洗脱然后用光度法或

、。、
目前在!∀柱色层分离中常用中性激光荧光法测定方法操作简便快速,但

。
磷类和胺类萃取剂由于!−.水溶性大,一支柱子使用寿命一

。
##”〕
∃∃中性磷类萃取剂般约为∃&次:

、
磷酸三丁脂,!−./甲基磷酸二甲庚#∃#胺类萃取剂

、
脂,.+&)/三辛基氧磷,!0.0/或三烷含氮萃取剂中最有实用意义的是长链高

,
基氧磷,!1.0/等均为此类萃取剂,它们分子胺类它以阴离子交换机理萃取金属离

。
的萃取机理相似,对萃取能力有以下次序子其分子量在)ΗΙ))之间呈液体,水溶

。。、
!−.2.+&)2!1.02!0.0这主要由它性小可溶于非极性或极性溶剂中在!∀

。、
们本身的结构所决定的例如3+&)分子中有分析中应用最广的有季胺,ΦΙ+/叔胺,Φ

。
磷酞基直接与一个甲基结合,由于甲基的斥+&/、三正辛胺和伯胺,Φ∃5+/

’,
电子效应增强了磷酚基对金属离子的结合能ΦΙ+〔”,具有离子化合物性质有一个

、,
力,因而使卫+&)对!∀的萃取能力高于可被交换的氯根故同离子交换树脂一样可

。
!−.约+)倍。而!0.0分子中+个正辛基被金属络阴离子所交换它以柱色层分离

。
与磷酞基结合的迭加其斥电子效应又大于方式被广泛使用!∀在∃Η5>ΧΕ679Φ0≅

、,
.+&),所以!0.0对!∀的萃取能力又溶液中被定量吸附上柱用ΗΙ>ΧΕ679:;

。,。
高于.+&)但目前国产!0.0产品质量不洗脱以偶氮肿皿光度法测定该方法已广

、、、、
稳定,影响了!∀回收率,同时萃入!0.0泛用于矿石建材高纯稀土错英石和环

、。
有机相中的!∀被牢固吸附而不易洗脱,境水中痕量!∀的测定其突出的优点是
。#、
使该萃取剂在实际应用中受到限制目前工≅对光度法测定有严重干扰的1ϑϑ

、、、
业用的!1.0其性能与!0.0相似,试剂ΓΚ!Λ<=和:≅等元素分离效果最

。。#
不需纯化即可使用且价格低廉现已广泛用佳

、。#,
于!∀柱色层分离中〔4一的ΜΦΙ+水溶性小一支柱子反复使用

、。,
丁就其水溶性而言,!0.0丈!1.0/寿命可超过∃))次此法操作简便成本低
。
#。
卫+&)在&℃水中溶解度均小于。)∃567是萃取色层分离!∀理想的固定相ΦΙ+也
岩矿测试第∃卷

。
可用于的色层分离,但需在Ι>ΧΕ67或+子分离此种方法适用于大体积水样浓集痕

一。
>ΧΕ679:;8∃)ΝΦ≅:;溶液体系中才能量元素,方法简单快速

。
上柱这是由于〔0Γ〕“8和氯根在低酸度条

。一,
件下不以〔,0Γ/ΟΕ〕形式存在所以不+测ς方法

。##
能被定量萃取被吸附的可用)>ΧΕ67+∃激光荧光法测

、。一
的稀9:;稀9Φ0+或9Γ0洗脱用&−Κ∃5ΠΥ年加拿大ΡΟΛΩςΚ=Ξ公司推出第一

。
一.(∋(.或偶氮肿Ε光度法测定该法由于台以小型封闭式氮激光器为光源的商品激光

。
上柱酸度高,使用受到限制铀分析仪(一+,并用一种名叫Τ71(Φ荧

‘”。,
Φ+&萃取色层分离富集食品及天然水光增强剂直接测定水中痕量〔,以后时

、、,。
中!∀1≅的文献已有报道〔“‘“〕在9Φ0+间分辨一激光荧光法测技术在世界范围内

+。、,,。
一(Ε,Φ)/体系中吸附!∀用Π>ΧΕ67迅速推广成为水中痕量分析的重要方法

Γ,
9:;洗脱!∀Θ90或稀酸洗脱ΔΘ收集流方法的主要特点是灵敏度非常高检出限达

。、#
出液测1≅方