优选重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库含答案（基础题）.docx

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优选重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库含答案（基础题）

第I部分单选题（50题）

1.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:2
C:1
D:3
答案：A

2.利用高速流体粉碎的是()
A:万能粉碎机
B:流能磨
C:柴田粉碎机
D:球磨机
答案：B

3.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：C

4.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:2年
C:半年
D:1年
答案：D

5.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:将颗粒增粗
C:调整压力
D:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
答案：B

6.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:D级
B:C+A级
C:B+A级
D:C级
答案：B

7.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:蒸馏水
B:饮用水
C:注射用水
D:自来水
答案：C

8.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以制湿颗粒的日期作为生产日期
答案：B

9.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:80%
C:50%
D:20%
答案：A

10.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:滚压法制粒
B:喷雾干燥制粒
C:高速混合制粒
D:重压法制粒
答案：C

11.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查方法一般为转篮法
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：C

12.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

13.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
答案：A

14.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:防止片剂碎裂
C:掩盖药物的不良嗅味
D:保护易变质的主药
答案：B

15.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:含量均匀度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

16.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:加液研磨
B:混合
C:混悬
D:粉碎
答案：D

17.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:非无菌操作法
C:限菌操作法
D:无菌操作法
答案：D

18.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:下风侧
B:上风侧
C:都行
D:中间
答案：A

19.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:液体剂型
B:None
C:固体剂型
D:None
答案：A

20.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:单冲压片机
B:以上答案都不对
C:旋转式压片机
D:高速旋转式压片机
答案：C

21.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:毛细管作用
C:膨胀作用
D:产气作用
答案：D

22.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
B:输液剂
C:采用无菌操作法制备的注射剂
D:多剂量注射剂
答案：B

23.一步制粒法指的是()
A:喷雾干燥制粒
B:高速搅拌制粒
C:转动制粒
D:流化制粒
答案：D

24.产量最低的压片机是()
A:旋转式压片机
B:单冲压片机
C:以上答案都不对
D:高速旋转式压片机
答案：A

25.下面叙述错误的是()
A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
B:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
C:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
D:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
答案：B

26.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:片剂
B:散剂