历年重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库及答案（最新）.docx

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历年重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库及答案（最新）

第I部分单选题（50题）

1.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:钛滤器
C:砂滤棒
D:板框压滤机
答案：A

2.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:颗粒大小
C:密度
D:溶解度
答案：A

3.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:调整药液PH值
C:驱除氧气
D:避光
答案：A

4.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:防腐剂
C:矫味剂
D:着色剂
答案：B

5.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:可选择
B:最高要求上
C:一般要求上
D:最低要求上
答案：D

6.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:注射用冷冻干燥粉针
C:溶液型注射剂
D:注射用无菌分装粉针
答案：D

7.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
B:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：A

8.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前
B:前或后
C:后
D:前和后
答案：C

9.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:5%
C:7%
D:15%
答案：D

10.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
答案：B

11.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:崩解剂
B:润滑剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:填充剂
答案：B

12.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:能增加药物稳定性
B:增加流动性.可压性
C:排除细粉中的空气
D:减少片重差异
答案：A

13.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:50%
B:100%
C:80%
D:20%
答案：B

14.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:风化性药物
B:具苦味及臭味药物
C:吸湿性药物
D:易溶性药物
答案：B

15.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:九
B:六
C:七
D:八
答案：A

16.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:滚压法制粒压片
C:湿法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：C

17.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:非无菌操作法
C:限菌操作法
D:无菌操作法
答案：D

18.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:防止安全事故的发生
C:以上都是
D:保证有效性要求
答案：A

19.不符合散剂制备一般规律的是()
A:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
B:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
答案：B

20.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:20粒
B:40粒
C:10粒
D:30粒
答案：A

21.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:注射剂灭菌
C:口服固体制剂器具清洗
D:无菌软膏配制
答案：C

22.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
C:取样量为6片
D:水浴温度一般为(37±1)℃
答案：A

23.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:A级
B:B级
C:D级
D:C级
答案：D

24.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:溶出度
B:硬度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：A

25.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
B:每批产品均应当有相应的批生产记录
C:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
D:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
答案：A

26.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:方剂
B:药物剂型
C:药剂学
D:药物制剂
答案