最全的官能团化合物的红外吸收峰特征.pdf

官能团化合物的红外吸收峰特征

类别键和官能团拉伸说明

C━F1350～1100cm-1（强）1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位

R━XC━CI750～700cm-1（中）移

C━Br700～500cm-1（中）2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸

━610～485cm-1（中）收易受邻近基团的影响，变化较大
CI
3.δ与δ（面外）的值较接近
C━CIC━H
游离：3650～3610cm-1（峰尖，强度不1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，
定）峰越宽，越向低波数移）

分子内缔合：3500～3000cm-12.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸

分子间缔合：二聚：3600～3500cm-1收峰所在频率高的部位，即大于

━OH多聚：3400～3200cm-13000cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰
通常表示分子中含有羟基

δ1500～-1
伯醇OH1260cm━OH的面内变形振动在，吸收位
δ1350～-1置与醇的类型、缔合状态、浓度有
仲醇OH1260cm
醇
δ1410～-1关（稀释时稀释带移向低波数）
叔醇OH1310cm
在解谱时要注意，和上质子的伸缩振动也会在━的伸缩振动区域出现，如
H2ONOHH2O
的ν在～3400cm-1，ν会在3500～3200cm-1出峰
OHNH
1200～1100±5cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
ν2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
伯醇1070～1000cm-
C━OC━O三级醇：1200～1125cm-1

1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：
ν1125～1085cm-1
仲醇1120～1030cm-
C━O一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：
11085～1050cm-1
ν
1170～-
叔醇C━O1100cm

1

O━H极稀溶液：3611～3603cm-1（尖锐）多数情况下，两个吸收

酚浓溶液：3500～3200cm-1（较宽）峰并存

C━O1300～1200cm-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动

1275～-1
1020cmνasνas
C━O━C和C━O━C

脂肪族醚
νs
脂肪族醚中C━O━C太小，只能根据
νas
1275～-1（
1020cmC━O━
醚C━Oν
as来判断
）C━O━C
C
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━
芳香族和乙烯基醚ν
━都具有asνs
OR'C━O━C和C━
（νas）
1310～1020cm-1━━（强）
COC吸收带。由于O原子未共用电
O━C
子对与苯环或烯键的π共轭，使
νasp-
1075～1020cm-1（）（较弱）
C━O━C=C━O键级升高，键长缩短，力常
数增加，故伸缩振动频率升高
饱和环醚ass饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。

六元双氧环1124878
环减小时，νas频率降低，而
六元单氧环1098813C━O━C
五元单氧环1071913ν
as频率升高
C━O四元单氧环9831028C━O━C
醚三元单氧环8391270

环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所

11μ峰950～810cm-1谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰

12μ峰840～750cm-1
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
ν
-1
会在1250～1100cm范围内有强的C━O吸收

C=O1750～1680cm-1鉴别羰基最迅速的一个方法

RCHO1740～1720cm-1（强）1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛

C=C━CHO1705～1680cm-1（强）的低，不过差别不大，一般不易区分。但━

ArCHO1717～1695cm-1（强）CHO中C━H键在～2720cm-1区域的伸缩振动

=1725～1705cm-1（强）吸收峰可用来区别是否有━CHO存在
R2CO
C=C━C(R)=O1685～1665cm-1（强）2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的
ArRC=O1700～1680cm-1（强）吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又
出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰

醛有ν和醛基质子ν的两个特征吸收带
C=OCH
醛的ν高于酮。饱和脂肪醛ν1740～1715cm-1；α,β不饱和-脂肪醛
C=OC=O
ν1705～1685cm-1；芳香醛ν1710～1695cm-1
C=OC=O
醛基的在2880～2650cm-1出现两个强度相近的中强

吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和

醛醛基质子的伸缩振动2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的
特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的ν与
CH
δ的倍频的费米共振