优选重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（典型题）.docx

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优选重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（典型题）

第I部分单选题（50题）

1.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：A

2.属于流化干燥技术的是()
A:冷冻干燥
B:微波干燥
C:真空干燥
D:沸腾干燥
答案：D

3.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲下降的位置
B:调节上冲下降的位置
C:调节下冲上升的高度
D:调节上冲上升的高度
答案：A

4.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:方剂
B:药剂学
C:药物剂型
D:药物制剂
答案：D

5.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:溶出度
B:崩解度
C:硬度
D:装量差异限度
答案：C

6.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
B:软材要求“轻握成团,轻压即散”
C:湿粒要求无长条.无块状
D:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
答案：D

7.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
D:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：D

8.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:硬度
B:片重差异限度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：C

9.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:改善物料的流动性和可压性
B:增加物料的粘性,利于制粒
C:促进片剂的崩碎成细小粒子
D:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
答案：C

10.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:调整药液PH值
C:驱除氧气
D:减小药物的粒度
答案：D

11.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:10粒
B:30粒
C:40粒
D:20粒
答案：D

12.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:扁形
C:深弧形
D:平顶形
答案：C

13.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
答案：A

14.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:丢弃
B:复验
C:灭菌
D:干燥
答案：B

15.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B:使其表面光滑平整.细腻坚实
C:为了片剂的美观和便于识别
D:为了尽快消除片剂的棱角
答案：A

16.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先上后下
B:先地后物,先上后下
C:先地后物,先下后上
D:先物后地,先下后上
答案：A

17.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:西林瓶
C:安瓿
D:玻璃瓶
答案：C

18.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:防止药品的混淆和污染
C:以上都是
D:保证有效性要求
答案：B

19.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:诱发物料潜在的黏性
D:增加药物的重量或体积
答案：A

20.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:贵重
C:氧化性
D:还原性
答案：A

21.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:液体剂型
C:固体剂型
D:None
答案：B

22.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:15%~20%
B:10%~15%
C:8%
D:8%~10%
答案：C

23.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±8%
B:±10%
C:±5%
D:±7%
答案：C

24.注射用无菌粉末系指()
A:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
B:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
C:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
D:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
答案：B

25.清场工