最新新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库精品（夺冠）.docx

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最新新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库精品（夺冠）

第I部分单选题（50题）

1.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:肠溶衣片
B:包衣片
C:植入片
D:多层片
答案：C

2.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物剂型
B:药物制剂
C:方剂
D:药剂学
答案：B

3.以下不是粉碎目的的是()
A:便于多途径给药
B:有利于药物稳定
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：B

4.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:片剂
B:胶囊
C:丸剂
D:散剂
答案：D

5.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:球磨机
C:胶体磨
D:研钵
答案：B

6.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:粉末直接压片
C:湿法制粒压片
D:滚压法制粒压片
答案：C

7.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:二氧化碳
B:氮气
C:氯气
D:氧气
答案：A

8.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:微粉硅胶
B:甘露醇
C:交联羧甲基纤维素钠
D:淀粉浆
答案：B

9.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合预定用途
C:符合注册要求
D:符合预定用途和注册要求
答案：D

10.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
B:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
答案：C

11.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:方剂
B:制剂
C:成药
D:药剂
答案：B

12.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或一氧化碳
B:氦气或一氧化碳
C:氮气或二氧化碳
D:氦气或二氧化碳
答案：C

13.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
D:检查方法一般为转篮法
答案：D

14.对热原性质的叙述正确的是()
A:不溶于水,但可挥发
B:耐热.不挥发
C:溶于水,不耐热
D:溶于水,有挥发性
答案：B

15.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
B:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
C:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
D:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
答案：D

16.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲下降的位置
B:调节上冲上升的高度
C:调节下冲下降的位置
D:调节下冲上升的高度
答案：C

17.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:易溶性药物
B:风化性药物
C:吸湿性药物
D:具苦味及臭味药物
答案：D

18.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：A

19.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:缩短药片受压时间
C:使压片机车速加快
D:在处方中大量使用淀粉
答案：A

20.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:膨胀作用
C:湿润作用
D:产气作用
答案：D

21.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:固体剂型
C:None
D:液体剂型
答案：D

22.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:崩解度
B:溶出度
C:硬度
D:脆碎度
答案：B

23.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:溶出度
C:硬度
D:含量均匀度
答案：D

24.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最高要求上
B:最低要求上
C:可选择
D:一般要求上
答案：B

25.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：D

26.医