最新重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库（名师系列）.docx

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最新重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库（名师系列）

第I部分单选题（50题）

1.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:药剂
B:成药
C:方剂
D:制剂
答案：C

2.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:结晶直接压片
B:粉末直接压片
C:干法制粒压片
D:湿法制粒压片
答案：C

3.()不需测崩解度。
A:口服片
B:咀嚼片
C:舌下片
D:多层片
答案：B

4.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：D

5.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
B:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
C:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
D:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
答案：D

6.用于包糖衣的片心形状应为()
A:扁形
B:平顶形
C:深弧形
D:浅弧形
答案：C

7.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

8.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:丢弃
B:复验
C:干燥
D:灭菌
答案：B

9.清场的目的是为了
A:以上都是
B:防止安全事故的发生
C:保证有效性要求
D:防止药品的混淆和污染
答案：D

10.休止角表示粉体的()
A:摩擦性
B:流速
C:疏松性
D:流动性
答案：D

11.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:球磨机
B:万能磨粉机
C:流能磨
D:截切式磨粉机
答案：C

12.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
D:取样量为6片
答案：A

13.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:干热灭菌法
B:辐射灭菌法
C:过滤灭菌法
D:紫外线灭菌法
答案：A

14.硬胶囊壳中不含()
A:增塑剂
B:着色剂
C:崩解剂
D:遮光剂
答案：C

15.氯化钠注射液属于()
A:含药输液
B:胶体输液
C:电解质输液
D:营养输液
答案：C

16.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先物后地,先上后下
C:先地后物,先下后上
D:先地后物,先上后下
答案：B

17.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:崩解剂
B:填充剂
C:润滑剂
D:润湿剂
答案：B

18.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:使用时间
B:校准有效期
C:适用范围
D:状态
答案：B

19.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：C

20.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:氧化性
C:贵重
D:还原性
答案：A

21.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
B:配制的方法有浓配法和稀配法
C:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
D:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
答案：C

22.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

23.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:A级
C:C级
D:D级
答案：C

24.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:80%
B:50%
C:20%
D:100%
答案：D

25.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100