历年山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库精品（能力提升）.docx

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历年山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库精品（能力提升）

第I部分单选题（50题）

1.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途和注册要求
B:符合预定用途
C:符合注册要求
D:合格
答案：A

2.以下不是粉碎目的的是()
A:有助于提取药材中的有效成分
B:有利于药物稳定
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:便于多途径给药
答案：B

3.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:过滤灭菌法
B:干热灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:辐射灭菌法
答案：B

4.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:湿润作用
C:毛细管作用
D:产气作用
答案：D

5.硬胶囊壳中不含()
A:着色剂
B:增塑剂
C:遮光剂
D:崩解剂
答案：D

6.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:多层片
C:口服片
D:舌下片
答案：A

7.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了片剂的美观和便于识别
B:为了尽快消除片剂的棱角
C:使其表面光滑平整.细腻坚实
D:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
答案：D

8.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:C级
B:A级
C:B级
D:D级
答案：A

9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:崩解时限
C:含量
D:硬度
答案：A

10.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:片剂
B:散剂
C:胶囊
D:丸剂
答案：B

11.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:制剂
B:药剂
C:方剂
D:成药
答案：C

12.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:槽形混合机
B:球磨机
C:V形混合筒
D:摇摆式颗粒机
答案：D

13.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:调整压力
B:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
C:颗粒含水量控制适中
D:将颗粒增粗
答案：D

14.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:密度
C:溶解度
D:颗粒大小
答案：A

15.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:风化性
B:刺激性
C:吸湿性
D:难溶性
答案：D

16.用于包糖衣的片心形状应为()
A:深弧形
B:浅弧形
C:平顶形
D:扁形
答案：A

17.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无有害气体
B:无空气.土壤和水的污染物
C:大气含尘.含菌浓度低
D:有少量异味
答案：D

18.下列叙述正确的是()
A:凡未在我国生产的药品都是新药
B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
C:药品被污染后即为劣药,不能使用
D:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
答案：D

19.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:减少片剂与模孔间的摩擦力
B:使空气易逸出
C:改善原辅料的流动性
D:避免粉末分层
答案：A

20.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
C:采用无菌操作法制备的注射剂
D:输液剂
答案：D

21.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以包装的日期作为生产日期
C:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
D:以制湿颗粒的日期作为生产日期
答案：C

22.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:2小时
B:4小时
C:1小时
D:3小时
答案：B

23.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
C:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
D:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
答案：D

24.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:溶出度
B:崩解度
C:硬度
D:脆碎度
答案：A

25.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节渗透压
B:增溶
C:抑菌
D:调节pH值
答案：D

26.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:2
B:1
C:4
D:3
答案：C

27.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:气流粉碎机
C:冲击柱式粉碎机
D:球磨机
答案：A

28.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生