精品重庆市自贡市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库（达标题）.docx

专业精品重庆市自贡市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

精品重庆市自贡市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库（达标题）

第I部分单选题（50题）

1.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:7%
B:15%
C:8%
D:5%
答案：B

2.药品生产的岗位操作记录应由()
A:班长填写
B:监控员填写
C:车间技术人员填写
D:岗位操作人员填写
答案：D

3.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
答案：D

4.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
B:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
C:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
D:静脉注射起效快,为急救首选的手段
答案：D

5.休止角表示粉体的()
A:流动性
B:疏松性
C:摩擦性
D:流速
答案：A

6.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节pH值
B:抑菌
C:调节渗透压
D:增溶
答案：A

7.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:控制药物释放部位
B:避光
C:隔绝空气
D:防潮
答案：A

8.下列叙述正确的是()
A:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
B:药品被污染后即为劣药,不能使用
C:凡未在我国生产的药品都是新药
D:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
答案：A

9.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:粉碎度
B:脆碎度
C:崩解度
D:混合度
答案：A

10.流能磨的粉碎原理是()
A:圆球的撞击与研磨作用
B:机械面的相互挤压作用
C:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
D:不勿钢齿的撞击与研磨作用
答案：C

11.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:自来水
C:蒸馏水
D:注射用水
答案：D

12.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:滚压法制粒
B:高速混合制粒
C:重压法制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：B

13.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途
C:符合预定用途和注册要求
D:合格
答案：C

14.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
D:检查方法一般为转篮法
答案：D

15.对热原性质的叙述正确的是()
A:不溶于水,但可挥发
B:溶于水,不耐热
C:耐热.不挥发
D:溶于水,有挥发性
答案：C

16.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→整粒
B:混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥→压片
D:粉碎→混合→制粒→干燥
答案：B

17.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
答案：C

18.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无有害气体
B:有少量异味
C:大气含尘.含菌浓度低
D:无空气.土壤和水的污染物
答案：B

19.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:硬度
C:主药含量
D:外观
答案：B

20.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:辐射灭菌法
B:干热灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：B

21.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:干燥
B:复验
C:丢弃
D:灭菌
答案：B

22.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:溶解度
C:密度
D:颗粒大小
答案：A

23.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串料法
B:串油法
C:加液研磨法
D:水飞法
答案：D

24.可以压异型片的压片机是()
A:异形片压片机
B:包芯片压片机
C:多层片压片机
D:普通片压片机
答案：A

25.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:促进片剂的崩碎成细小粒子
B:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
C:改善物料的流动性和可压性
D:增加物料的粘性,利于制粒
答案：A

26.软胶囊剂俗称()。
A:胶丸
B:滴丸
C:微丸
D:微囊
答案：A

27.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲下降的位置
B:调节