宁夏石嘴山市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全带解析答案.docx

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宁夏石嘴山市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全带解析答案

第I部分单选题（50题）

1.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:新药评审中心
C:卫生部
D:药典委员会
答案：D

2.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

3.用于包糖衣的片心形状应为()
A:平顶形
B:深弧形
C:浅弧形
D:扁形
答案：B

4.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:D级
B:C级
C:C+A级
D:B+A级
答案：C

5.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
B:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
答案：B

6.小容量注射剂的包装容器称为()
A:西林瓶
B:安瓿
C:玻璃瓶
D:塑料瓶
答案：B

7.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:具苦味及臭味药物
B:易溶性药物
C:吸湿性药物
D:风化性药物
答案：A

8.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:润滑剂
B:稀释剂
C:吸收剂
D:崩解剂
答案：B

9.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串油法
B:水飞法
C:串料法
D:加液研磨法
答案：B

10.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:溶出度
B:崩解度
C:硬度
D:脆碎度
答案：A

11.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无有害气体
B:有少量异味
C:无空气.土壤和水的污染物
D:大气含尘.含菌浓度低
答案：B

12.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:崩解时限
C:含量
D:溶出度
答案：D

13.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:球磨机
C:冲击柱式粉碎机
D:气流粉碎机
答案：A

14.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:保证有效性要求
C:以上都是
D:防止安全事故的发生
答案：A

15.可以压异型片的压片机是()
A:异形片压片机
B:多层片压片机
C:包芯片压片机
D:普通片压片机
答案：A

16.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:医用包材
B:麻醉药品
C:放射性药品
D:精神药品
答案：A

17.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物制剂
B:方剂
C:药剂学
D:药物剂型
答案：A

18.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:静脉注射起效快,为急救首选的手段
B:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
C:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
D:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
答案：A

19.以下不是粉碎目的的是()
A:有利于药物稳定
B:便于多途径给药
C:有助于提取药材中的有效成分
D:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
答案：A

20.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:干法制粒压片
B:湿法制粒压片
C:粉末直接压片
D:结晶直接压片
答案：A

21.氯化钠注射液属于()
A:营养输液
B:胶体输液
C:含药输液
D:电解质输液
答案：D

22.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
B:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
C:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
D:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
答案：D

23.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
答案：D

24.药品生产的岗位操作记录应由()
A:岗位操作人员填写
B:监控员填写
C:班长填写
D:车间技术人员填写
答案：A

25.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:干燥
B:灭菌
C:丢弃
D:复验
答案：D

26.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:2小时
C:1小时
D:3小时
答案：A