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内部培训重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库（真题汇编）

第I部分单选题（50题）

1.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:合格
C:符合预定用途和注册要求
D:符合预定用途
答案：C

2.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:吸收剂
C:稀释剂
D:粘合剂
答案：A

3.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:药物剂型应与给药途相适应
D:一种药物只可制成一种剂型
答案：D

4.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:40粒
B:20粒
C:30粒
D:10粒
答案：B

5.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:无菌操作法
B:灭菌操作法
C:非无菌操作法
D:限菌操作法
答案：A

6.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:静脉注射起效快,为急救首选的手段
B:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
C:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
D:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
答案：A

7.一步制粒法指的是()
A:高速搅拌制粒
B:喷雾干燥制粒
C:转动制粒
D:流化制粒
答案：D

8.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案：A

9.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:代血浆应不妨碍血型试验
B:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
C:不得在脏器组织中蓄积
D:不妨碍红细胞的携氧功能
答案：B

10.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:2年
C:3年
D:1年
答案：D

11.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:以上答案都不对
C:下冲
D:中模
答案：D

12.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含共熔成分的散剂
C:眼用散剂
D:含液体成分散剂
答案：A

13.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:风化性药物
B:易溶性药物
C:具苦味及臭味药物
D:吸湿性药物
答案：C

14.空胶囊壳的主要囊材为()
A:甘油
B:淀粉
C:蔗糖
D:明胶
答案：D

15.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
B:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
C:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
D:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
答案：D

16.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:增塑剂
C:崩解剂
D:着色剂
答案：C

17.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:加液研磨法
B:水飞法
C:均可
D:干法粉碎
答案：A

18.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:必要时也可将肠溶片粉碎服用
D:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
答案：C

19.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:复验
B:干燥
C:灭菌
D:丢弃
答案：A

20.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:崩解度
B:溶出度
C:脆碎度
D:硬度
答案：B

21.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
C:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
D:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
答案：A

22.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:80%
C:100%
D:50%
答案：C

23.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:增加颗粒的硬度
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：B

24.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:制剂
B:成药
C:药剂
D:方剂
答案：A

25.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:润滑剂
B:吸收剂
C:崩解剂
D:稀释剂
答案：D

26.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:麻醉药品
B:放射性药品
C:医用