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专业精品重庆市南充市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 内部培训重庆市南充市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库【夺冠】 第I部分单选题(50题) 1.产量最低的压片机是() A:单冲压片机 B:以上答案都不对 C:旋转式压片机 D:高速旋转式压片机 答案:C 2.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其() A:校准有效期 B:状态 C:使用时间 D:适用范围 答案:A 3.关于固体制剂的特点,说法错误的是() A:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便 B:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环 C:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合 D:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢 答案:B 4.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是() A:矫味剂 B:防腐剂 C:着色剂 D:增塑剂 答案:B 5.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。 A:8% B:10%~15% C:15%~20% D:8%~10% 答案:A 6.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是() A:含量 B:硬度 C:溶出度 D:崩解时限 答案:C 7.下面叙述错误的是() A:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀 B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁 C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品 D:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途 答案:C 8.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。 A:泡腾片 B:植入片 C:多层片 D:咀嚼片 答案:A 9.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为() A:30粒 B:40粒 C:20粒 D:10粒 答案:C 10.不符合散剂制备一般规律的是() A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量 B:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法 C:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合 D:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者 答案:D 11.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。 A:避光 B:驱除氧气 C:调整药液PH值 D:减小药物的粒度 答案:D 12.以下不得进行重新加工的品种为 A:原料药 B:制剂产品 C:中药提取物 D:中药饮片 答案:B 13.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是() A:A级 B:B级 C:C级 D:D级 答案:C 14.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。 A:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好 B:软材要求“轻握成团,轻压即散” C:湿粒要求无长条.无块状 D:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小 答案:D 15.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:() A:药剂 B:方剂 C:制剂 D:成药 答案:B 16.整粒的主要目的是()。 A:改善颗粒的流动性和可压性 B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒 C:增加颗粒的硬度 D:减小颗粒的粒径 答案:B 17.一步制粒机可完成的工序是()。 A:混合→制粒→干燥→整粒 B:混合→制粒→干燥 C:粉碎→混合→制粒→干燥 D:混合→制粒→干燥→压片 答案:B 18.关于血浆代用液的叙述,不正确的是 A:不得在脏器组织中蓄积 B:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 C:不妨碍红细胞的携氧功能 D:代血浆应不妨碍血型试验 答案:B 19.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求() A:1小时 B:3小时 C:2小时 D:4小时 答案:D 20.湿法制粒压片的工艺流程为()。 A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 答案:D 21.《中国药典》将药筛分成()种筛号。 A:九 B:七 C:六 D:八 答案:A 22.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行() A:复验 B:丢弃 C:干燥 D:灭菌 答案:A 23.一般应制成倍散的是() A:含共熔成分的散剂 B:含毒性药品散剂 C:眼用散剂 D:含液体成分散剂 答案:B 24.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是() A:压片机增加预压装置 B:使压片机车速加快 C:在处方中大量使用淀粉 D:缩短药片受压时间 答案:A 25.关于制粒目的的叙述错误的