历年重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库及答案【夺冠系列】.docx

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历年重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库及答案【夺冠系列】

第I部分单选题（50题）

1.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:溶出度
B:装量差异限度
C:硬度
D:崩解度
答案：C

2.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B:为了片剂的美观和便于识别
C:为了尽快消除片剂的棱角
D:使其表面光滑平整.细腻坚实
答案：A

3.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
答案：A

4.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:片重差异限度
D:硬度
答案：B

5.制颗粒的目的不包括()
A:减少物料与模孔间的摩擦力
B:增加物料的可压性
C:避免粉尘飞扬
D:增加物料的流动性
答案：A

6.下列叙述正确的是()
A:药品被污染后即为劣药,不能使用
B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
C:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
D:凡未在我国生产的药品都是新药
答案：C

7.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:200转
B:150转
C:100转
D:50转
答案：C

8.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:崩解度
C:脆碎度
D:粉碎度
答案：D

9.清场的目的是为了
A:保证有效性要求
B:防止药品的混淆和污染
C:以上都是
D:防止安全事故的发生
答案：B

10.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

11.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
B:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
C:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
D:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
答案：A

12.清场工作的内容应包括
A:以上都是
B:物料清理
C:文件清理和清洁卫生
D:配件.器具清理
答案：A

13.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
B:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
C:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
D:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
答案：C

14.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:硬度不够
B:粘冲
C:花斑
D:裂片
答案：B

15.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:水分流失速度逐渐减慢
B:颗粒恒温加热阶段
C:水分流失速度逐渐加快
D:颗粒温度升高至近进风温度
答案：A

16.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:增加颗粒的硬度
C:减小颗粒的粒径
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

17.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B:配制的方法有浓配法和稀配法
C:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
D:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
答案：C

18.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
答案：A

19.可以压异型片的压片机是()
A:包芯片压片机
B:异形片压片机
C:多层片压片机
D:普通片压片机
答案：B

20.硬胶囊壳中不含()
A:崩解剂
B:着色剂
C:增塑剂
D:遮光剂
答案：A

21.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:植入片
C:多层片
D:肠溶衣片
答案：B

22.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:制剂
B:药剂
C:方剂
D:成药
答案：C

23.以下不是粉碎目的的是()
A:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B:有助于提取药材中的有效成分