精品重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库精品（基础题）.docx

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精品重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库精品（基础题）

第I部分单选题（50题）

1.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混悬
B:混合
C:粉碎
D:加液研磨
答案：C

2.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：D

3.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:润湿剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:填充剂
答案：D

4.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:硬度
C:崩解时限
D:主药含量
答案：B

5.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:片重差异限度
B:崩解度
C:脆碎度
D:硬度
答案：B

6.不宜制成胶囊剂的是()
A:小剂量药物
B:贵重药物
C:难溶性药物
D:药物水溶液
答案：D

7.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:剪切装置
C:喷雾装置
D:输液装置
答案：B

8.一般应制成倍散的是()
A:眼用散剂
B:含毒性药品散剂
C:含液体成分散剂
D:含共熔成分的散剂
答案：B

9.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物剂型应与给药途相适应
B:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
C:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
D:一种药物只可制成一种剂型
答案：D

10.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
B:软材要求“轻握成团,轻压即散”
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:湿粒要求无长条.无块状
答案：A

11.不符合散剂制备一般规律的是()
A:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
答案：D

12.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:难溶性
B:风化性
C:刺激性
D:吸湿性
答案：A

13.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:微粉硅胶
B:淀粉浆
C:交联羧甲基纤维素钠
D:甘露醇
答案：D

14.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
B:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
C:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
D:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
答案：A

15.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:溶出度
B:崩解度
C:脆碎度
D:硬度
答案：A

16.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:多层片
B:包衣片
C:肠溶衣片
D:植入片
答案：D

17.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
B:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
C:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
D:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
答案：B

18.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:七
B:六
C:八
D:九
答案：D

19.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

20.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途和注册要求
B:符合注册要求
C:合格
D:符合预定用途
答案：A

21.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:颗粒大小
C:密度
D:溶解度
答案：A

22.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:膨胀作用
C:产气作用
D:湿润作用
答案：C

23.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:矫味剂
C:防腐剂
D:着色剂
答案：C

24.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:150转
B:200转
C:50转
D:100转
答案：D

25.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频