历年重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库【夺冠系列】.docx

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历年重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库【夺冠系列】

第I部分单选题（50题）

1.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:2小时
C:4小时
D:3小时
答案：C

2.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:溶出度
B:硬度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：A

3.()相似的药物可混合粉碎。
A:密度
B:溶解度
C:质地
D:颗粒大小
答案：C

4.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:上风侧
B:下风侧
C:都行
D:中间
答案：B

5.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止光照降解
B:免除微生物污染
C:防止水解
D:防止氧化分解
答案：C

6.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或一氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氦气或一氧化碳
D:氮气或二氧化碳
答案：D

7.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:None
C:液体剂型
D:固体剂型
答案：C

8.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:瘪头
B:平头
C:焦头
D:泡头
答案：C

9.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:咀嚼片
B:泡腾片
C:植入片
D:多层片
答案：B

10.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:高速搅拌制粒
C:喷雾干燥制粒
D:转动制粒
答案：A

11.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:D级
B:C+A级
C:C级
D:B+A级
答案：B

12.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
答案：A

13.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:溶出度
B:崩解度
C:脆碎度
D:硬度
答案：A

14.()不需测崩解度。
A:多层片
B:口服片
C:舌下片
D:咀嚼片
答案：D

15.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:80%
B:50%
C:100%
D:20%
答案：C

16.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:干燥
B:灭菌
C:复验
D:丢弃
答案：C

17.休止角表示粉体的()
A:流速
B:疏松性
C:摩擦性
D:流动性
答案：D

18.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:溶出度
C:硬度
D:含量
答案：B

19.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:稀释剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:吸收剂
答案：A

20.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
答案：C

21.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:片重差异限度
B:硬度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：D

22.下列关于剂型的表述错误的是()
A:同一药物也可制成多种剂型
B:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
C:剂型系指某一药物的具体品种
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
答案：C

23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:含量
C:溶出度
D:崩解时限
答案：C

24.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
D:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
答案：C

25.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B:代血浆应不妨碍血型试验
C:不得在脏器组织中蓄积
D:不妨碍红细胞的携氧功能
答案：A

26.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:西林瓶
C:安瓿
D:塑料瓶
答案：C

27.清场工作的内容应包括
A:以上都是
B:物料清理
C:配件.器具清理
D:文件清理和清洁卫生
答案：A

28.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串油法
B: